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公司提供包姜氏琼脂培养基mg（ml）级、g（L）级和更大级别的kg级培养基规格，供广大客户因实验研究需要选择，相应的产品规格。
培养基由于多种原因，往往会受到细菌的侵染，我们应该怎样去认识及预防和控制，对于每一个细胞研究人员来说，是相当重要的。
支原体污染了来源:
1. 已受污染的细胞
2. 操作人员的疏失
3. 已受污染的培养基、血清
4. 操作环境不良、实验器具不洁等
公司免费快递包姜氏琼脂培养基，大量现货供应。
由于支原体为人体口腔中之正常菌丛，实验室之操作人员的污染亦可能为污染源，须十分注意。而万一细胞已受支原体污染时，*佳的处理原则为将细胞高压灭菌后丢弃，以免污染其它洁净的细胞株。但是若是坚持要作去除支原体污染，有以下几种方法，只不过结果会与原始的细胞特性有差异。
公司其它行业低价销售产品有：
TC-hxbz-127 人鼻咽癌母系细胞 CNE-2Z细胞 ATCC
TC-hxbz-129 人鼻咽癌细胞（高分化） CNE1细胞 ATCC
TC-hxbz-130 人鼻咽癌细胞（低分化） CNE2细胞 ATCC
TC-hxbz-134 人鼻咽癌细胞 HONE1细胞 ATCC
TC-hxbz-135 转基因鼻咽癌细胞系 CNE1-lmp\\\\l细胞 ATCC
TC-hxbz-136 低分化鼻咽癌细胞系 SUNE-1细胞 ATCC
TC-hxbz-137 鼻咽癌细胞系 SUNE-1亚株-5-8F细胞 ATCC
TC-hxbz-138 5-8转基因鼻咽癌细胞系 F2-2细胞 ATCC
TC-hxbz-143 人鼻咽癌细胞系 SUME-a细胞 ATCC
TC-hxbz-145 人淋巴细胞与仓鼠肺细胞杂交细胞 FD6细胞 ATCC
TC-hxbz-149 人经典小细胞肺癌细胞 NCI-H1688细胞 ATCC
TC-hxbz-151 人大细胞肺癌细胞 NCI-H661细胞 ATCC
TC-hxbz-153 人肺支气管癌细胞 NCI-H1650细胞 ATCC
TC-hxbz-157 人肺小细胞肺癌 NCI-H2227细胞 ATCC
TC-hxbz-158 人肺癌细胞（淋巴结转移） NCI-H292细胞 ATCC
TC-hxbz-159 人肺腺鳞癌细胞 NCI-H596细胞 ATCC
TC-hxbz-160 人非小细胞肺癌细胞 NCI-H23细胞 ATCC
TC-hxbz-161 人非小细胞肺腺癌细胞 NCI-H2087细胞 ATCC
TC-hxbz-165 人肺巨细胞癌 PG细胞 ATCC
TC-hxbz-166 耐DDP肺癌细胞 A549/DDP细胞 ATCC
TC-hxbz-167 人肺扁平上皮癌细胞 QG-56细胞 ATCC
TC-hxbz-169 人巨细胞性肺癌细胞 801-D细胞 ATCC
TC-hxbz-175 人肺腺癌细胞（胸膜渗出液） Calu-3细胞 ATCC
TC-hxbz-176 人肺癌细胞系（未分化） Calu-6细胞 ATCC
TC-hxbz-177 包姜氏琼脂培养基人胚肺二倍体细胞 HLF-02细胞 ATCC
TC-hxbz-178 人肺癌细胞系 Tul-1细胞 ATCC
TC-hxbz-181 人胚肺细胞 WI-38 细胞 ATCC
TC-hxbz-182 人SV－40转化肺成纤维细胞 WI－38AV13细胞 ATCC
TC-hxbz-183 人肺癌亚历山大细胞系 PLC/PRF/5细胞 ATCC
造成支原体高污染率的原因为：
1.支原体size 0.1-0.8 um，无细胞壁，可透过一般过滤膜（0.22-0.45 um）
2.支原体污染时，没有明显的肉眼或一般光学显微镜可观察到的特征变化
3.过去缺乏简单、快速且可靠的检测方式
4.细胞流通间缺乏品管，造成实验室间的相互污染
5.研究或操作人员忽略污染问题
去除支原体污染：
1. 抗生素处理：BM-cyclin（Roche），MRA（mycoplasma removal agent，ICN），Ciprofloxcin（Bayer），Enrofloxacin（Bayer）
2. Nucleic acid metabolites：5-bromouracil，Hoechst 33258，bromodeoxyuridine
3. Anti-sera
预防与控制方面可从以下各点加强注意：
设备方面：包姜氏琼脂培养基
1. 使用已作支原体测试ok之细胞株
2. 于另一隔离之区域操作未知是否有支原体污染之细胞
3. 使用不添加抗生素的培养基培养细胞
检测方面：定期以标准的支原体检测方法检测细胞、培养基、血清、ddH2O有否被支原体污染。实验操作人员之无菌观念与无菌操作技术之要求
