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公司提供纤维素分解菌培养基mg（ml）级、g（L）级和更大级别的kg级培养基规格，供广大客户因实验研究需要选择，相应的产品规格。
培养基由于多种原因，往往会受到细菌的侵染，我们应该怎样去认识及预防和控制，对于每一个细胞研究人员来说，是相当重要的。
支原体污染了来源:
1. 已受污染的细胞
2. 操作人员的疏失
3. 已受污染的培养基、血清
4. 操作环境不良、实验器具不洁等
公司免费快递纤维素分解菌培养基，大量现货供应。
由于支原体为人体口腔中之正常菌丛，实验室之操作人员的污染亦可能为污染源，须十分注意。而万一细胞已受支原体污染时，*佳的处理原则为将细胞高压灭菌后丢弃，以免污染其它洁净的细胞株。但是若是坚持要作去除支原体污染，有以下几种方法，只不过结果会与原始的细胞特性有差异。
公司其它行业低价销售产品有：
TC-hxbz-183 人肺癌亚历山大细胞系 PLC/PRF/5细胞 ATCC
TC-hxbz-184 人肺巨细胞癌（PG）的低转移亚系 PG-LH7细胞 ATCC
TC-hxbz-185 人肺巨细胞癌（PG）的高转移亚系 PG-BE1细胞 ATCC
TC-hxbz-186 人肺腺癌细胞系 PG49细胞 ATCC
TC-hxbz-188 人肺巨细胞癌细胞 HLAmP细胞 ATCC
TC-hxbz-189 人肺腺癌细胞（转染TK基因的GLC-82细胞） GLC-82-TK细胞 ATCC
TC-hxbz-190 人胚肺成纤维细胞突变癌细胞 Z-HL16C细胞 ATCC
TC-hxbz-191 人肺动脉内皮细胞 HPAEC细胞 ATCC
TC-hxbz-192 人肺泡上皮细胞 HPAEpiC细胞 ATCC
TC-hxbz-194 人低分化肺腺癌细胞 SK-LU-1细胞 ATCC
TC-hxbz-195 人肺鳞癌细胞 LTEP-s细胞 ATCC
TC-hxbz-197 人小细胞肺癌细胞 LTEP-P细胞 ATCC
TC-hxbz-198 人肺癌细胞 973细胞 ATCC
TC-hxbz-199 人胚肺成纤维细胞 HELF细胞 ATCC
TC-hxbz-200 人低转移肺癌细胞 95-C细胞 ATCC
TC-hxbz-201 人高转移肺癌细胞 95-D细胞 ATCC
TC-hxbz-202 人肺腺癌细胞 A2细胞 ATCC
TC-hxbz-204 纤维素分解菌培养基人支气管上皮细胞 16HBE细胞 ATCC
TC-hxbz-207 人肾透明细胞腺癌细胞 786-O细胞 ATCC
TC-hxbz-208 人肾小球髓母细胞 HBZY-1细胞 ATCC
TC-hxbz-209 人肾小球系膜细胞 HMC细胞 ATCC
TC-hxbz-211 HEK293人胚肾上皮细胞 293A细胞 ATCC
TC-hxbz-213 SV40永生化的人胚肾上皮细胞 293T 细胞 ATCC
TC-hxbz-214 SV40T转化的人胚肾细胞（亚系） 293T/17细胞 ATCC
TC-hxbz-215 人类胚胎肾脏表皮细胞 H293T细胞 ATCC
造成支原体高污染率的原因为：
1.支原体size 0.1-0.8 um，无细胞壁，可透过一般过滤膜（0.22-0.45 um）
2.支原体污染时，没有明显的肉眼或一般光学显微镜可观察到的特征变化
3.过去缺乏简单、快速且可靠的检测方式
4.细胞流通间缺乏品管，造成实验室间的相互污染
5.研究或操作人员忽略污染问题
去除支原体污染：
1. 抗生素处理：BM-cyclin（Roche），MRA（mycoplasma removal agent，ICN），Ciprofloxcin（Bayer），Enrofloxacin（Bayer）
2. Nucleic acid metabolites：5-bromouracil，Hoechst 33258，bromodeoxyuridine
3. Anti-sera
预防与控制方面可从以下各点加强注意：
设备方面：纤维素分解菌培养基
1. 使用已作支原体测试ok之细胞株
2. 于另一隔离之区域操作未知是否有支原体污染之细胞
3. 使用不添加抗生素的培养基培养细胞
检测方面：定期以标准的支原体检测方法检测细胞、培养基、血清、ddH2O有否被支原体污染。实验操作人员之无菌观念与无菌操作技术之要求
