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公司提供Tinsdale 琼脂基础mg（ml）级、g（L）级和更大级别的kg级培养基规格，供广大客户因实验研究需要选择，相应的产品规格。
培养基由于多种原因，往往会受到细菌的侵染，我们应该怎样去认识及预防和控制，对于每一个细胞研究人员来说，是相当重要的。
支原体污染了来源:
1. 已受污染的细胞
2. 操作人员的疏失
3. 已受污染的培养基、血清
4. 操作环境不良、实验器具不洁等
公司免费快递Tinsdale 琼脂基础，大量现货供应。
由于支原体为人体口腔中之正常菌丛，实验室之操作人员的污染亦可能为污染源，须十分注意。而万一细胞已受支原体污染时，*佳的处理原则为将细胞高压灭菌后丢弃，以免污染其它洁净的细胞株。但是若是坚持要作去除支原体污染，有以下几种方法，只不过结果会与原始的细胞特性有差异。
公司其它行业低价销售产品有：
TC-hxbz-400 人肠系膜下腔动脉血管内皮细胞 Ealy926细胞 ATCC
TC-hxbz-401 人脑胶质细胞株（正常） HEB细胞 ATCC
TC-hxbz-405 人脑瘤细胞 SF17细胞 ATCC
TC-hxbz-407 人胶质瘤细胞 TJ905细胞 ATCC
TC-hxbz-411 人胶质母细胞瘤细胞 A172细胞 ATCC
TC-hxbz-412 神经胶质瘤细胞 SHG-44细胞 ATCC
TC-hxbz-414 人恶性胶质母细胞瘤细胞 U87MG细胞 ATCC
TC-hxbz-417 人神经上皮瘤细胞 SH-SY5Y细胞 ATCC
TC-hxbz-418 人脑神经胶质瘤细胞（H4） H4 细胞 ATCC
TC-hxbz-419 人脑胶质瘤细胞系 U373细胞 ATCC
TC-hxbz-420 人脑胶质母细胞瘤细胞 SW038-C2细胞 ATCC
TC-hxbz-421 转染了tk基因的SW038-C2细胞 SW038-C2-tk细胞 ATCC
TC-hxbz-422 人神经胶质瘤细胞 BT-325细胞 ATCC
TC-hxbz-424 人神经母细胞瘤细胞 BE（2）-M17细胞 ATCC
TC-hxbz-425 Tinsdale 琼脂基础人XG恶性胶质瘤细胞 SF-295细胞 ATCC
TC-hxbz-426 人少突胶质前体细胞（悬浮生长） HOPC-os细胞 ATCC
TC-hxbz-427 人跟骨髓瘤细胞 Hp2/o细胞 ATCC
TC-hxbz-428 人骨肉瘤细胞 U-2 OS细胞 ATCC
TC-hxbz-432 人骨肉瘤细胞 HOS细胞 ATCC
TC-hxbz-434 人骨髓瘤细胞 3T3D细胞 ATCC
TC-hxbz-435 人成骨肉瘤细胞 MG-63细胞 ATCC
TC-hxbz-436 人多发性骨髓瘤细胞 RPMI-8226细胞 ATCC
TC-hxbz-438 胎儿骨髓间充质细胞 FBM细胞 ATCC
TC-hxbz-451 人黑色素瘤细胞 A875细胞 ATCC
TC-hxbz-452 人皮肤黑色素瘤细胞 SK-MEL-1细胞 ATCC
TC-hxbz-453 人恶性黑色素瘤细胞 A375 细胞 ATCC
造成支原体高污染率的原因为：
1.支原体size 0.1-0.8 um，无细胞壁，可透过一般过滤膜（0.22-0.45 um）
2.支原体污染时，没有明显的肉眼或一般光学显微镜可观察到的特征变化
3.过去缺乏简单、快速且可靠的检测方式
4.细胞流通间缺乏品管，造成实验室间的相互污染
5.研究或操作人员忽略污染问题
去除支原体污染：
1. 抗生素处理：BM-cyclin（Roche），MRA（mycoplasma removal agent，ICN），Ciprofloxcin（Bayer），Enrofloxacin（Bayer）
2. Nucleic acid metabolites：5-bromouracil，Hoechst 33258，bromodeoxyuridine
3. Anti-sera
预防与控制方面可从以下各点加强注意：
设备方面：Tinsdale 琼脂基础
1. 使用已作支原体测试ok之细胞株
2. 于另一隔离之区域操作未知是否有支原体污染之细胞
3. 使用不添加抗生素的培养基培养细胞
检测方面：定期以标准的支原体检测方法检测细胞、培养基、血清、ddH2O有否被支原体污染。实验操作人员之无菌观念与无菌操作技术之要求
