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公司提供亚碲酸钾血琼脂基础mg（ml）级、g（L）级和更大级别的kg级培养基规格，供广大客户因实验研究需要选择，相应的产品规格。
培养基由于多种原因，往往会受到细菌的侵染，我们应该怎样去认识及预防和控制，对于每一个细胞研究人员来说，是相当重要的。
支原体污染了来源:
1. 已受污染的细胞
2. 操作人员的疏失
3. 已受污染的培养基、血清
4. 操作环境不良、实验器具不洁等
公司免费快递亚碲酸钾血琼脂基础，大量现货供应。
由于支原体为人体口腔中之正常菌丛，实验室之操作人员的污染亦可能为污染源，须十分注意。而万一细胞已受支原体污染时，*佳的处理原则为将细胞高压灭菌后丢弃，以免污染其它洁净的细胞株。但是若是坚持要作去除支原体污染，有以下几种方法，只不过结果会与原始的细胞特性有差异。
公司其它行业低价销售产品有：
TC-hxbz-482 人舌鳞癌细胞系 TSCCA细胞 ATCC
TC-hxbz-483 上颌牙龈癌颈淋巴结转移癌 GNM细胞 ATCC
TC-hxbz-484 人星形胶质瘤细胞 U251细胞 ATCC
TC-hxbz-485 人退行性癌细胞 Calu-6细胞 ATCC
TC-hxbz-487 人羊膜细胞 WISH 细胞 ATCC
TC-hxbz-488 人胚纤维细胞系 HEF细胞 ATCC
TC-hxbz-489 人皮肤成纤维细胞 CCC-HSF-1细胞 ATCC
TC-hxbz-490 逆转录病毒包装用的人胚胎成纤维细胞 PA317细胞 ATCC
TC-hxbz-491 人髓母细胞瘤细胞 D341Med细胞 ATCC
TC-hxbz-492 人APP-PS1（C410Y）双基因转染细胞株 7WCY1.0细胞 ATCC
TC-hxbz-493 人APP基因转染CHO细胞株 7WD10细胞 ATCC
TC-hxbz-494 人APP-PS1（M146L）双基因转染CHO细胞株 7WML6.0细胞 ATCC
TC-hxbz-495 人APP-PS1双基因转染CHO细胞株 7WPS1细胞 ATCC
TC-hxbz-496 人干细胞因子单克隆抗体细胞株 AMS2细胞 ATCC
TC-hxbz-497 亚碲酸钾血琼脂基础人APP-PS1双基因转染细胞株（HEK293） APP-PS1细胞 ATCC
TC-hxbz-498 人胚胎眼巩膜成纤维细胞 HFSF细胞 ATCC
TC-hxbz-499 人胚胎眼Tenon＇s囊成纤维细胞 HFTF细胞 ATCC
// 巨噬细胞 Ana-1细胞 ATCC
// SRSV转化的3T3细胞 SRSV/3T3细胞 ATCC
CRL-9078 成纤维细胞 PA317细胞 ATCC
// Mo-MuLv感染的3T3细胞 Mo-MuLv/3T3细胞 ATCC
TIB-214 T细胞 CTLL-2细胞 ATCC
// 整合SV40 基因的乳腺上皮细胞 HBL-100细胞 ATCC
// EB 病毒转化的B 细胞 CGM1细胞 ATCC
// 肝细胞 QSG-7701细胞 ATCC
造成支原体高污染率的原因为：
1.支原体size 0.1-0.8 um，无细胞壁，可透过一般过滤膜（0.22-0.45 um）
2.支原体污染时，没有明显的肉眼或一般光学显微镜可观察到的特征变化
3.过去缺乏简单、快速且可靠的检测方式
4.细胞流通间缺乏品管，造成实验室间的相互污染
5.研究或操作人员忽略污染问题
去除支原体污染：
1. 抗生素处理：BM-cyclin（Roche），MRA（mycoplasma removal agent，ICN），Ciprofloxcin（Bayer），Enrofloxacin（Bayer）
2. Nucleic acid metabolites：5-bromouracil，Hoechst 33258，bromodeoxyuridine
3. Anti-sera
预防与控制方面可从以下各点加强注意：
设备方面：亚碲酸钾血琼脂基础
1. 使用已作支原体测试ok之细胞株
2. 于另一隔离之区域操作未知是否有支原体污染之细胞
3. 使用不添加抗生素的培养基培养细胞
检测方面：定期以标准的支原体检测方法检测细胞、培养基、血清、ddH2O有否被支原体污染。实验操作人员之无菌观念与无菌操作技术之要求
