定义：是指在制剂处方设计时，为解决制剂的成型性、有效性、稳定性、安全性加入处方中除主药以外的一切药用物料的统称。药物制剂处方设计过程实质是依据药物特性与剂型要求，筛选与应用药用辅料的过程。

药用辅料是药物制剂的基础材料和重要组成部分，是保证药物制剂生产和发展的物质基础，在制剂剂型和生产中起着关键的作用。它不仅赋予药物一定剂型。而且与提高药物的疗效、降低不良反应有很大的关系，其质量可靠性和多样性是保证剂型和制剂性的基础。

  

      按来源：可分为天然物、半天然物和全合成物。

      按作用和用途：可分为溶剂、抛射剂、增溶剂、助溶剂、乳化剂、着色剂、黏合剂、崩解剂、填充剂、润滑剂、润湿剂、渗透压调节剂、稳定剂、助流剂、矫味剂、防腐剂、助悬剂、包衣材料、芳香剂、抗黏合剂、整合剂、渗透促进剂、pH值调节剂、缓冲剂、增塑剂、表面活性剂、发泡剂、消泡剂、增稠剂、包合剂、保湿剂、吸收剂、稀释剂、絮凝剂与反絮凝剂、助滤剂、释放阻滞剂等

 

      药用辅料比表面积是通过气体吸附法，通常是氮气吸附法测定的，在低温下，气-固体系中的固体样品表面对气体分子产生物理吸附，当达到吸附平衡时，在一定的温度和压力下对应于一定的气体平衡吸附量。

      比表面积是表征粉体粒子表面特征的一种量度，亦是药用辅料的一种重要功能性指标。目前，测定比表面积的方法较多（气体吸附法，透过法和压汞法等）。美国药典USP39-NF34，欧洲药典EP8.0，日本药典JP16及国家标准均有收载比表面积测定法，且收载的方法基本一致。本方法为基于BET吸附理论的静态容量法。