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人过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)ELISA试剂盒，产品价格
点击次数：266发布时间：2013/2/21 11:26:05
更新日期：2024/10/16 15:56:29
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人过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPAR-α）ELISA试剂盒 >>>我要购买
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人过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPAR-α）ELISA试剂盒试验时酶活性受到影响的几种原因:
酶活性受到影响时，可能的因素有许多，简单的说可分为内因和外因。
内因包括甲基化底物、位点偏爱性、底物的构象。构象的影响主要指切割线性 DNA 和超螺旋DNA 时的活性，如与切割DNA相比，EcoRⅠ、PstⅠ、SalⅠ需要至少2.5-10 倍的酶来切割pBR322 的超螺旋 DNA 。PaeRTⅠ与XhoⅠ切割相同的序列（C↓TCGAG），但如果5’端为CT则PaeRTⅠ不能切割。
外因是可预见和控制的，如反应条件、底物的纯度（是否是否有盐酚的污染、有杂质）、什么时间段加酶、操作是否合理、反应体积的选择以及反应时间的控制等等。
人过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPAR-α）ELISA试剂盒上海信裕生物科技有限公司生产销售！
人过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPAR-α）ELISA试剂盒
试验时控制酶切反应的四个条件：
1．反应时间：反应时间通常为1小时或更长，减少酶的用量可使许多酶延长反应时间；
2．反应温度：反应温度大多数为37℃ ，少数25-30℃ ，一部分为50-65℃；
3．缓冲液：缓冲液的选择非常重要。常规缓冲液是能提供稳定pH值的缓冲剂。例如：Mg++ 、DTT（二硫苏糖醇）以及BSA（小牛血请白蛋白）。
4．终止酶切的方法：加热是常用的方法，对于*佳反应温度为37℃ 的酶，在65℃ 或80℃ 处理20 分钟可使酶活性大部分丧失。
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