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新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)

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品牌名称:$brandModel.Title(进口品牌)型号: 原产地:中国大陆 发布时间:2022/11/9 12:01:13更新时间:2024/11/12 13:41:04

产品摘要:产品名称新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)管理类别第三类型号规格1人份/盒,5人份/盒,10人份/盒,50人份/盒结构及组成/主要组成成分检测卡、拭子处理液、VTM处理液,试剂盒还包含样品处理管和塑料自封袋(具体内容详见产品说明书)。

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详细内容

新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)


 
新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)管理类别
第三类
型号规格:1人份/盒,5人份/盒,10人份/盒,50人份/盒
结构及组成/主要组成成分
检测卡、拭子处理液、VTM处理液,试剂盒还包含样品处理管和塑料自封袋(具体内容详见产品说明书)。
产品使用环境应遵循《新冠病毒抗原检测应用方案(试行)》等国家相关规定。
产品储存条件及有效期
2~30℃保存,有效期为12个月。

(一)新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)的适用范围/预期用途
本产品用于体外定性检测口咽拭子、鼻咽拭子、鼻拭子样本中新型冠状病毒(2019-nCoV)N抗原。适用人群参照《新冠病毒抗原检测应用方案(试行)》等国家相关规定执行。本产品不能单独用于新型冠状病毒感染的诊断,阳性结果仅表明样本中可能存在新型冠状病毒特定抗原,应结合核酸检测结果判断感染状态。阴性结果不能排除新型冠状病毒感染,也不得单独作为作出治疗和疾病管理决定的依据。有相应临床症状的疑似患者抗原检测不管是阳性还是阴性,均应进行进一步的核酸检测。检测阳性受试者应遵循当地疫情防控政策进行报告和隔离,并寻求相应的医疗帮助;检测阴性受试者应严格遵守当地疫情防控要求,必要时采用核酸检测进行确认。
 

(二)备注:
 
1、本产品仅为应急储备用,注册证有效期为一年。
2、延续注册时应收集该产品连续临床应用数据,出具临床应用报告。临床应用数据应具有完善的信息,样本量符合统计学要求,签字盖章符合要求。
3、注册人应当在延续注册时按照体外诊断试剂注册与备案管理办法的要求完善所有注册申报资料。


(三)新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)使用方法:
一、抗原自测准备
 
  1、洗手。使用流动清水或手部消毒液清洗双手。
 
  2、了解检测流程。仔细阅读抗原自测试剂配套说明书及抗原自测相关注意事项。
 
  3、试剂准备。检查抗原自测试剂是否在保质期内,检查鼻拭子、采样管、检测卡等内容物是否有缺失或破损。如试剂过期或试剂内容物缺失、破损应及时更换检测试剂。
 
  4、确认检测对环境温湿度要求。胶体金试纸条检测一般要求在14℃-30℃常温条件下,避免过冷、过热或过度潮湿环境导致检测结果异常。抗原检测卡拆除包装后置于平坦、清洁处。
 
  二、样本采集
 
  1、年龄14岁以上的,可自行进行鼻腔拭子采样。自检者先用卫生纸擤去鼻涕。小心拆开鼻拭子外包装,避免手部接触拭子头。随后头部微仰,一手执拭子尾部贴一侧鼻孔进入,沿下鼻道的底部向后缓缓深入1-1.5厘米后贴鼻腔旋转至少4圈(停留时间不少于15),随后使用同一拭子对另一鼻腔重复相同操作。
 
  2、年龄2-14岁自检者应由其他成人代为采样。采样时,先用卫生纸擤去鼻涕,随后头部微仰。采样人员小心拆开鼻拭子外包装,手部避免接触拭子头,一手轻扶被采集人员的头部,一手执拭子贴一侧鼻孔进入,沿下鼻道的底部向后缓缓深入1厘米后贴鼻腔旋转至少4圈(停留时间不少于15),随后使用同一拭子对另一鼻腔重复相同操作。
 
  三、抗原检测
 
  1、根据试剂说明书,将采集样本后的鼻拭子立即置于采样管中,拭子头应在保存液中旋转混匀至少30,同时用手隔着采样管外壁挤压拭子头至少5次,确保样本充分洗脱于采样管中。
 
  2、用手隔着采样管外壁将拭子头液体挤干后,将拭子弃去。采样管盖盖后,将液体垂直滴入检测卡样本孔中。
 
  3、根据试剂说明书,等待一定时间后进行结果判读。阳性结果:“C”和“T”处均显示出红色或紫色条带,“T”处条带颜色可深可浅,均为阳性结果。阴性结果:“C”处显示出红色或紫色条带,“T”处未显示条带。无效结果:“C”处未显示出红色或紫色条带,无论“T”处是否显示条带。结果无效,需重新取试纸条重测。
 
  4.用完的自测试剂分人群进行处理。隔离观察人员:装入密封袋由管理人员参照医疗废物或按程序处理。社区居民:阴性:作为一般垃圾处理;阳性:在人员转运时一并交由医疗机构按照医疗废物处理。

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