使用次性耗材，避免交叉感染，保障受测者健康

    进行肺功能检查时，患者的呼吸道需与肺功能仪的呼吸测试管道相连接，并要求患者从复杂的呼吸

回路与设备中进行大努力的呼气与吸气，检查过程常常引起患者咳嗽，患者用力呼吸或咳嗽时的唾液、余痰、飞沫、口腔分泌物、食物残渣等易喷洒，粘附及沉淀在检查仪器的表面或呼吸回路中，造成污染，引发交叉感染。

1、 CHEST系列次性医用口嘴（适用于HI-101、HI-801、PC-10、CHESTAC-8800D、J21等捷斯特系列肺功能产）

采用PE（聚乙烯）材料，经过精密工艺加工而成，改变了传统用口嘴靠纸卷出成型的方法，在肺功能测试过程中不会因为长时间接触口腔而软化，变形，坚固性也强。

2、 CHEST系列次性医用过滤器（适用于HI-101、HI-801、PC-10、CHESTAC-8800D、J21等捷斯特系列肺功能产）

 

采用PP（聚丙烯）材料制成，坚固性强，且核心部分－－过滤网采用独有的静电吸附膜，可自动捕获受测者呼出的唾液和痰液飞沫，吸附唾液和痰液中所含病原菌，避免受测者之间的交叉感染。

 次性使用呼吸过滤器为次性使用产，由医用优质PP材料和中间的过滤介质组成。呼吸过滤器的过滤介质主要由带静电的超细聚丙烯纤维组成。聚丙烯是种疏水材料不利于菌、细菌和病毒-的生长，呼吸过滤器有效滤除和阻挡患者呼吸道路与呼吸回路之间的细菌、病菌，降低下呼吸道感染的发生率，减轻患者痛苦，同时保护麻-醉呼吸设备。

    功能：肺功能检查专用次性呼吸过滤器是连接受检者与肺功能仪器之间的过滤装置。病人的呼出气体经过呼吸过滤器，细菌、病毒-等病原体被吸附在过滤器内，既可以防止病人呼出的病原微生物污染仪器，又可以防止病人从污染的仪器中吸入病原微生物，有效地避免交叉感染的发生，同时降低对仪器的损耗，提高肺功能检测工作效率。我们的产采用高效低阻过滤材料，使用简便、经济安全。

3、 HI-101流速传感器，流速传感器头

    CHEST常规肺功能系列（HI-101、HI-801)均采用世界上的压差薄膜式传感器，以保障测试结果准确可靠。

    由于传感器是肺功能仪检测的核心部件，如果流速传感器精度不够，则无法保证临床诊断的准确性。

出现如下情况，请及时换HI-101传感器头：

*传感器因掉落，或碰撞而损坏时：

*传感器内部薄膜变形或者弯曲时：

*传感器内部薄膜污垢清洗不掉时