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YMC-Triart Diol-HILIC色谱柱隆重上市
点击次数：326发布时间：2013/4/23 15:45:51
更新日期：2013/5/2 10:02:15
所 在 地：日本
产品型号：
优质供应
详细内容
YMC-Triart Diol-HILIC色谱柱隆重上市－－－－慧德易
1. YMC-Triart Diol-HILIC色谱柱介绍
YMC-Triart Diol-HILIC色谱柱是在混合型硅胶基质上键合了二羟丙基的亲水作用色谱柱（Hydrophilic Interaction Chromatography：HILIC）。对于在反相色谱柱上保留能力差的强极性化合物，可以在含高浓度有机溶剂的洗脱液条件下获得良好的保留能力。
YMC公司在YMC-Triart Diol-HILIC 系列的制造过程中进行了严格的质量管理，保证能为客户提供品质的产品（具体性能指标请参照色谱柱盒内的COLUMN INSPECTION REPORT）。为了使提供给您的色谱柱地发挥其性能并能够长时间的使用，敬请仔细阅读使用说明书后正确使用本产品。
2．色谱柱的接续方法及系统设定上的注意点
** 色谱柱连接样式：产品号码后面的【PT】是 UPLC 的互换连接型号，【WT】是 WATERS 连接型号。
H&E/慧德易——的天然产物、生物制药、手性药物色谱分离、纯化、分析用耗材和设备供应商！欲了解更多产品信息，请登录公司网站www.prep-hplc.com查询，或拨打公司热线电话：010-59812370/1/2/3 ，北京慧德易全体员工竭诚为您服务！！！
配管的连接部分如有空隙可能会成为造成漏液或色谱柱性能（理论塔板数、峰形的对称性等）降低的原因。为了不产
生多余的空隙，请注意配管的法兰前端长度和其截面。
生多余的空隙，请注意配管的法兰前端长度和其截面。
? UHPLC（超高速液相）用 1.9um颗粒径的色谱柱，与以往的5um 和 3um颗粒径的色谱柱相比压力较高。使用时
请注意分析系统和连接配管的耐压。我们为色谱柱连接使用准备了可移动式的耐高压法兰配件（耐压 137Mpa）。
请注意分析系统和连接配管的耐压。我们为色谱柱连接使用准备了可移动式的耐高压法兰配件（耐压 137Mpa）。
? 在系统流路上引起的样品扩散（柱外扩散）会给色谱柱性能带来非常大的影响。特别在使用内径小于2mm的色谱柱
时，请根据以下提示对分析系统的使用环境进行优化。
1）进样器与色谱柱间、色谱柱与检测器间的配管尽可能使用短、内径小（0.15mm 以下）的管线，并同时还要注
意连接部分不要产生空隙。
2）检测器的流通池请使用半微量或微量的低容量型号。
3）在选用半微量或微量进样器的同时，请将定量环*小化。
时，请根据以下提示对分析系统的使用环境进行优化。
1）进样器与色谱柱间、色谱柱与检测器间的配管尽可能使用短、内径小（0.15mm 以下）的管线，并同时还要注
意连接部分不要产生空隙。
2）检测器的流通池请使用半微量或微量的低容量型号。
3）在选用半微量或微量进样器的同时，请将定量环*小化。
? 调节检测器的响应值和数据处理装置的数据收集速度，根据峰宽按每个峰对应10个数据点以上进行优化调整。在使
用 1.9um 粒子的色谱柱进行UHPLC分析时，为了能应对保留时间短、峰形狭窄的出峰（可在短的保留时间内获取
尖锐峰形），请将响应值设定到0.1sec以下，数据收集速度在10points/sec以上。
用 1.9um 粒子的色谱柱进行UHPLC分析时，为了能应对保留时间短、峰形狭窄的出峰（可在短的保留时间内获取
尖锐峰形），请将响应值设定到0.1sec以下，数据收集速度在10points/sec以上。
3．出厂时柱内的保存溶剂
采用90%的乙腈保存。如果色谱柱需要长期保存，请置换为此溶剂。如使用含有缓冲液或盐类的流动相的情况，请注
意在置换过程不要出现盐类物质的析出。
意在置换过程不要出现盐类物质的析出。
4．使用注意事项
? 使用时请按照色谱柱标签上的箭头方向进行通液操作。
? 请确认系统压力表的数值降为零后再进行色谱柱的拆卸。
? 色谱柱压力上限及一般推荐流速的设定范围，请参照下表：
? 请确认系统压力表的数值降为零后再进行色谱柱的拆卸。
? 色谱柱压力上限及一般推荐流速的设定范围，请参照下表：
颗粒径 压力上限 色谱柱内径＆推荐流速（乙腈系列洗脱液条件）
5um, 3um 柱长 50~150mm :20 MPa 2.0 mml.D. :0.2 mL/min
柱长 250mm :25 MPa 3.0 mml.D. :0.4 mL/min
内径 10mm 以上 :10 MPa 4.6 mml.D. :1.0 mL/min
柱长 250mm :25 MPa 3.0 mml.D. :0.4 mL/min
内径 10mm 以上 :10 MPa 4.6 mml.D. :1.0 mL/min
1.9um 100 MPa 2.0 mml.D. :0.2~0.8 mL/min
3.0 mml.D. :0.4~1.6 mL/min
3.0 mml.D. :0.4~1.6 mL/min
※ 连续在上限压力附近使用及压力急剧变化等情况都会造成色谱柱使用寿命缩短。
※ 柱压会根据柱长、柱温及有机溶剂种类等的不同发生变化，因此请根据实际情况调整到合适的流速。
※ 柱压会根据柱长、柱温及有机溶剂种类等的不同发生变化，因此请根据实际情况调整到合适的流速。
? 本色谱柱的 pH 及温度使用范围，请参照下表：
使用 pH 范围 使用温度范围
常用温度（推荐） 上限温度
常用温度（推荐） 上限温度
pH 2～10 20～40℃ 50℃
※ 色谱柱的寿命，除了受使用 pH 值的影响外，也会因为温度和洗脱液的组成等因素而发生较大的差异。一般来说，
柱温、缓冲液及添加剂的浓度越高，有机溶剂的浓度越低，色谱柱的寿命就越短。
※ 长期在偏碱性的条件下使用时，建议使用 5~10mM 低浓度的缓冲液，并在低温（小于 30℃）的条件下进行分析。
柱温、缓冲液及添加剂的浓度越高，有机溶剂的浓度越低，色谱柱的寿命就越短。
※ 长期在偏碱性的条件下使用时，建议使用 5~10mM 低浓度的缓冲液，并在低温（小于 30℃）的条件下进行分析。
? 洗脱液（流动相）选用乙腈/水或缓冲液（90/10~60/40 左右）*为合适，也可以使用下面记载的常用水溶性有机溶
剂。HILIC 分离模式与反相分离相反，通过逐渐降低流动相的极性及升高有机溶剂的浓度可增大保留能力。为了使
填料表面形成稳定的亲水层从而提高分离再现性，因此在使用流动相时*少含水体积比应在 3%以上。
[可使用的溶剂及溶剂强度（洗脱力从低至高）]
四氢呋喃〈乙腈〈异丙醇〈乙醇〈甲醇〈水
※ 使用 THF 时请注意 PEEK 管材的耐有机溶剂性。
? 流动相中加入缓冲液时，推荐使用醋酸铵缓冲液或甲酸铵缓冲液。缓冲盐浓度以整体流动相的 10~20mM 范围内为
宜，并根据分离效果及溶解性，可在 5~200mM 的范围内进行适当调整。进行梯度洗脱时，请在保持盐浓度恒定的
条件下，调解各洗脱液成分的配比。请充分确认洗脱液在使用前及置换时是否有盐的析出发生。请避免使用在有机
溶剂中溶解性差的磷酸盐等盐类物质。
? 样品尽量使用和初期流动相相同组成的溶剂来进行溶解。如使用溶解性比流动相更高的溶剂，峰形可能会变宽，并
导致分离度和再现性下降。另外，为了使样品和溶解样品的溶剂中所含盐类不发生析出现象，请确认他们与流动相
的混合性后再进样。
? 为了预防因筛板的堵塞而引起的柱压上升，请预先使用 0.2um 以下的过滤膜对流动相及样品溶液进行过滤。
5. 色谱柱的清洗（一般方法）
? 请使用乙腈/水（50/50）等与流动相相比洗脱能力强的有机溶剂/水混合溶液进行通液，清洗残存的保留力强的物质。虽然水的
配比适合选用50%左右，但如果需要追加清洗的话也可以选用乙腈/水（5/95）进行通液。
? 像蛋白质或糖类等高分子化合物吸附在柱内，一般很难用清洗来去除附着物。如使用含有此类物质或杂质较多的样品进行分离
时，我们推荐通过固体抽出等对样品进行必要的预处理（Clean Up）。
配比适合选用50%左右，但如果需要追加清洗的话也可以选用乙腈/水（5/95）进行通液。
? 像蛋白质或糖类等高分子化合物吸附在柱内，一般很难用清洗来去除附着物。如使用含有此类物质或杂质较多的样品进行分离
时，我们推荐通过固体抽出等对样品进行必要的预处理（Clean Up）。
