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人抗流行性出血热病毒抗体IgG (EHF)ELISA试剂盒
点击次数：25发布时间：2015/3/3 7:33:05
更新日期：2019/2/18 8:58:46
所 在 地：美洲
产品型号：
品牌名称：R&D
优质供应
详细内容
【产品性状】：96T/48T，盒装液体(两种统一规格)
【贮藏条件】：2-8°C
【产品有效期】：二年，我公司Elisa试剂盒均为*新批次，可放心购买。
【产品主要成分】：酶标板,试剂,标准品等。
【种属】马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
【产品单价】（具体折扣来电咨询），可免费代测，含税含运费。
【标本】血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等
注：标本必须为液体，不含沉淀。
二、Elisa试剂盒问题解答
Elisa试剂盒阴性对照及阳性对照解析
Elisa试剂盒阴性对照及阳性对照：阴、阳性对照若有正确的结果，对试剂盒操作的结果可以有粗略的判断。
空白对照：对ELISA试剂来说，空白对照实际上是不加标本不加酶做对照。空白对照主要测系统的吸光率。空白对照在单波长测量时显得尤其重要
我司代理几千种ELISA试剂盒，数万种抗体，并代理世界级产品近万种，涉及分子生物学、分子免疫学、细胞生物学等生命科学研究的各个领域。为了节省您的时间，我们还可以提供代检测服务。
服务承诺：
1. 所购产品均质量保证，有任何质量方面的问题，一律免费包换！
2. 试剂盒方面全程提供技术指导，还有免费代测的服务！
3. 本公司出售的任何产品均是保质保量，客户有任何疑问，均是一个工作日，给出解决方案！
三、“人抗流行性出血热病毒抗体IgG (EHF)ELISA试剂盒”具体操作方法
以双抗体夹心法为例展示：
1、双抗体夹心法检测抗原
操作步骤如下
1）将特异性抗体与固相载体结合，形成固相抗体。洗涤除去尚未结合的抗体及一些杂质。
2）加入待测标本，保温反应。标本中的抗原与固相抗体结合，形成固相抗原抗体复合物。洗涤除去其他未结合物质
3）加酶标抗体，保温反应。固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。彻底洗涤未结合的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检抗原的量相关。
4）加底物显色。固相上的酶催化底物成为有色产物。通过比色，测知标本中抗原的量。在临床检验中，此法适用于检验各种蛋白质等大分子抗原，例如 HBeAg、HBsAg、hCG 、AFP等。只要获得针对受检抗原的特异性抗体，就可用于包被固相载体和制备酶结合物而建立此法。如抗体的来源为抗血清，包被和酶标所使用的抗体分别取自不同种属的动物。如应用单克隆抗体，一般选择两个针对抗原上不同决定簇的单抗，分别用于包被固相载体和制备酶结合物。这种双位点夹心法具有很高的特异性，而且可以将受检标本和酶标抗体一起保温反应，作一步检测。
在一步法测定中，当标本中受检抗原的含量很高时，过量抗原分别和固相抗体及酶标抗体结合，而不再形成"夹心复合物"。类同于沉淀反应中抗原过剩的后带现象，此时反应后显色的吸光值（位于抗原过剩带上）与标准曲线（位于抗体过剩带上）某一抗原浓度的吸光值相同，如按常法测读，所得结果将低于实际的含量，这种现象被为钩状效应（hook effect），因为标准曲线到达高峰后呈钩状弯落。钩状效应严重时，反应甚至可不显色而出现假阴性结果。因此在使用一步法试剂测定标本中含量可异常增高的物质（例如血清中 HBsAg、AFP 和尿液hCG 等）时，应注意可测范围的值。用高亲和力的单克隆抗体制备此类试剂可削弱钩状效应。
四、客户收集样品要求
·客户需提供待检测抗体和包被用抗原。
·检测的样本为细胞培养上清、人和动物的血清、血浆。
·样本收集后应立即-20℃保存，若长期保存应-70℃。
·样本量的要求：若一个指标做复孔检测应不少于250ul，做单孔检测应不少于120ul。建议若客户样本量充足提供500ul以上
·客户的样本收集后，立即按要求保存，切忌反复冻融。外地客户邮寄需要用干冰运输。邮寄前请与技术支持沟通确认。
五、“人抗流行性出血热病毒抗体IgG (EHF)ELISA试剂盒”咨询和订购的方法
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