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人寡聚蛋白(oligomeric)ELISA试剂盒
点击次数：22发布时间：2015/3/6 9:29:01
更新日期：2019/2/28 8:41:24
所 在 地：美洲
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品牌名称：TSZ
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详细内容
各种类型ELISA测定时一般需经过这些步骤：固相包被→加待测样品→温育→洗涤+加酶标物→温育→洗涤→加底物→温育一加终止液→比色→判定结果。
1.重复某一样品时，加样时间尽可能与次接近。
2.加样后在混匀器上充分混匀。
二、ELISA常用的几种方法
1、双抗体夹心法测定抗原
将抗原免疫种动物获得的抗体吸附于固相表面;
加抗原，形成抗原-抗体复合物;
加抗原免疫第二种动物获得的抗体，形成抗体抗原抗体复合物;
加酶标抗抗体(第二种动物抗体的抗体);
加底物。底物的降解量＝抗原量。
2、直接法测定抗原
将抗原吸附在载体表面；
加酶标抗体，形成抗原—抗体复合物；
加底物。底物的降解量＝抗原量。
3、间接法测定抗体
将抗原吸附于固相载体表面；
加抗体, 形成抗原-抗体复合物；
加酶标抗体；
加底物。 测定底物的降解量＝抗体量。
三、注意事项
1.操作“人寡聚蛋白(oligomeric)ELISA试剂盒”时必须戴手套，穿工作衣，严格健全和执行消毒隔离制度。
2.试验结果的判定必须以酶标仪读数为准。
3.样品稀释液应用加液器加注，并经常校对其准确性。
四、ELISA操作技巧
1.合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。
2.显色剂尽量在临用前配制，坚持不用过期显色剂，肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用。
3.加样时保持显色剂不外流;A、B液应避免接触金属器械。加终止液时应避免产生气泡。
4.加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
五、ELISA方法特点
1.基因工程抗原将特异性抗原决定簇基因融合表达，表达产物包含更多的抗原决定簇，可提高试剂盒的灵敏度，提高检出率。
2.分子量大：合成肽采用化学方法制备，由于工艺的局限，合成数量有限，只能达到数百个氨基酸。而利用基因工程制备的抗原，分子量更大。
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