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【人低密度脂蛋白受体(LDLR)ELISA试剂盒】ELISA试剂盒种属齐全|代测ELISA
有效期：2-8℃，六个月。
规格：48T 96T可以提供定量和定性。
检测限：欢迎QQ或电话或邮箱索取原版说明书
ELISA试剂盒库存充足，送货及时
1质量绝对保证，有质量问题无条件免费包换2提供免费代测服务3提供全程技术指导4可先提供合同，公司三证一同寄给您。
二、ELISA的基本原理有三条：
（1）抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面间的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫学活性；
（2）抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物，而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性；
（3）酶结合物与相应抗原或抗体结合后，可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在，而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的，因此，可以按底物显色的程度显示试验结果。
由于ELISA法一方面是建立在抗原与抗体免疫学反应的基础上，因而，具有特异性。而另一方面又由于酶标记抗原或抗体是酶分子与抗原或抗体分子的结合物，它可以催化底物分子发生反应，产生放大作用，正因为此种放大作用而使本法具有很高的敏感性。因此，ELISA法是一种既敏感又特异的方法。
三、主要优点
1. 人低密度脂蛋白受体(LDLR)ELISA试剂盒高效、灵敏、特异的抗体；
2. 稳定的重复性和可靠性；
3. 吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；
4. 适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；
5. 限度的节省实验经费。
四、常见问题
1. 吸光度值偏高
可能引起的原因有孵育的温度过高、反应的时间过长。相对应的解决办法是调整孵育环境的温度，如无法调整室内的温度，请将显色时间适当的缩短、控制反应时间。
2. 阴性样本的吸光度值低于阳性吸光度值
可能引起的原因是出现跳孔的现象或酶标板孔中的试剂未充分的混合。解决的办法是注意操作的方法，注意洗涤时的方法、加完试剂后可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30s，混匀液体。
3. 检测的结果没有吸光度值或吸光度值很低
可能引起的原因有试剂盒已过有效期、使用的试剂盒内容物不是同一个批次的、没加入酶标记物、试剂盒的内容物没有充分的回温、孵育的温度太低等，相对应的解决办法是更换成在有效期以内的试剂盒、使用同～个批次的试剂盒的内容物、按照试剂盒说明书中的步骤进行操作、将试剂盒的内容物充分的回温后再进行操作、在实验操作的整个过程中请仔细观察恒温箱的温度。
五、注意事项
1. 由于人低密度脂蛋白受体(LDLR)ELISA试剂盒底物显色剂对光及其敏感，因此要避光保存。
2. 检测吸光度前应将酶标仪打开，将其预热30min以上。
3. 孵育的时间应该严格按照试剂盒说明书上的时间为准。
4. 要尽量做双孔实验，这样才既能保证数据的准确性，又能反映出试剂盒的精密度。
5. 对样本的结果有疑问时需要使用其他检测方法进行验证。
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