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大鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA试剂盒
点击次数：47发布时间：2015/3/10 7:05:58
更新日期：2019/3/18 11:52:14
所 在 地：美洲
产品型号：
品牌名称：R&D
优质供应
详细内容
ELISA手工检测过程复杂，影响因素较多，即使室内质控在控，也可能因孔间差异而造成结果的差异，因此加大复查力度是保证结果准确性的可靠方法，可疑、弱阳性标本及少见模式的检测结果进行复查。
“大鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA试剂盒”标本收集：
1.收集血液的试管应为一次性的无热原，无内毒素试管。
2.血浆抗凝剂推荐使用EDTA。避免使用溶血，高血脂标本。
3.标本应清澈透明，悬浮物应离心去除。
4.标本收集后若不及时检测，请按一次使用量分装，冻存于-20℃，-70℃电冰箱内，避免反复冻融，3-6月内检测。
二、洗板方法
1. 手工洗板方法：吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2. 自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
特异性
本试剂盒可同时检测重组或天然的人C3，且与其它相关蛋白无交叉反应。
三、“大鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA试剂盒”特点
1.一般有两种金标二抗，配Goat-anti-Rabbit和Goat-anti-Mouse抗体
2.精细纯化并经过预吸附的抗体
3.同rabbit 和mouse的单抗和多抗一起使用
4.很低的背景
5.电镜级别，非常适于电镜下的单标或者双标
计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
四、实验前的准备
1.要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
2. “大鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA试剂盒”实验时，要使底物避光保存。
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