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我公司“马免疫球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒”采用的酶联免疫吸附试验法不仅可以用来测定抗体，而且也可用于测定体液中的循环抗原，所以也是一种早期诊断的良好方法。因此ELISA法在生物医学各领域的应用范围日益扩大。
1.加样后及时放人孵箱，标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗彻底。
2.显色剂尽量在临用前配制，坚持不用过期显色剂，肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用。
3.加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
4.合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。
二、“马免疫球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒”操作方法
各种类型ELISA测定时一般需经过这些步骤：固相包被→加待测样品→温育→洗涤+加酶标物→温育→洗涤→加底物→温育一加终止液→比色→判定结果。
1.重复某一样品时，加样时间尽可能与次接近。
2.加样后在混匀器上充分混匀。
三、ELISA操作技术的影响
1.合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。
2.加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
3.严格按照试剂说明书进行操作。操作前将试剂在室温下平衡30～60min。
4.加样后及时放人孵箱。标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗彻底。
5.封板温育时，各孔一定要封严，防止阳性标本的液体蒸发，产生周边现象从而导致“花板”的出现。
如果您购买了“马免疫球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒”之后没时间做实验，我公司可以安排专业的技术人员为您进行免费代检测。
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