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心肌转录因子,人心肌转录因子GATA4 ELISA试剂盒
点击次数：66发布时间：2015/3/19 12:20:00
更新日期：2016/5/25 10:59:20
所 在 地：美洲
产品型号：
品牌名称：R&D
优质供应
详细内容
| 产品名称 |
人心肌转录因子GATA4 ELISA试剂盒 |
| 产品规格 | 96T/48T |
| 检测方法 | 酶联免疫法/酶免法（ELISA） |
| 产品范围 | 人,小大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽,自身抗体 ,血栓与止血, 骨代谢,肝纤维化,肿瘤,激素内分泌,自身抗体科研ELISA检测试剂盒 |
| 待检样本 | 体液，血清，血浆，细胞培养上清液，尿液，组织匀浆,心房水标本等等。 |
| 保存条件 | 2-8℃ |
| 人心肌转录因子GATA4 ELISA试剂盒 | |
| 操作步骤 1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。 2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。 3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL（即样本稀释5倍）；每孔再加入酶标工作液100μL；空白对照孔不加。 4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育60min。 5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。 6、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。 7、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应（颜色由蓝色立转黄色）。 8、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值（OD值）。 9、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。*终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。 注意事项 1、实验严格按照说明书的操作进行，实验结果判定必须以酶标仪读数为准。 2、酶标包被板开封后如未用完，应立即装入密封袋中加干燥剂保存。 3、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测，取平均值，以减小实验误差。 4、若显色过浅，可适当延长底物温育时间。 5、为避免交叉污染，标准品、样本和空白对照每加一个就要更换一次吸头；酶标工作液、样本稀释液和底物等公共组分，要悬臂加样，不得碰到微孔；不得重复使用封板膜。 6、试剂盒保质期内使用，不同批号的试剂不得混用。 7、底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。 | |
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人心肌转录因子GATA4 ELISA试剂盒常用的使用方法
一、双抗体夹心法测定抗原
将抗原免疫种动物获得的抗体吸附于固相表面;
加抗原，形成抗原-抗体复合物;
加抗原免疫第二种动物获得的抗体，形成抗体抗原抗体复合物;
加酶标抗抗体(第二种动物抗体的抗体);
加底物。底物的降解量＝抗原量。
二、直接法测定抗原
将抗原吸附在载体表面；
加酶标抗体，形成抗原—抗体复合物；
加底物。底物的降解量＝抗原量。
三、间接法测定抗体
将抗原吸附于固相载体表面；
加抗体, 形成抗原-抗体复合物；
加酶标抗体；
加底物。 测定底物的降解量＝抗体量。
