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C5orf355号染色体开放阅读框35抗体

点击次数:226发布时间:2012/12/5 11:16:15

C5orf355号染色体开放阅读框35抗体

更新日期:2024/9/5 14:43:01

所 在 地:中国大陆

产品型号:BY-9483R

简单介绍:本公司经销C5orf35,5号染色体开放阅读框35抗体,克隆类型为polyclonal,宿主来源是Rabbit,C5orf355号染色体开放阅读框35抗体可应用于WB、elisa、IP、IF、IHC等实验,欢迎垂询订购!

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本公司经销C5orf35,5号染色体开放阅读框35抗体,克隆类型为polyclonal,宿主来源是Rabbit,C5orf355号染色体开放阅读框35抗体可应用于WB、elisa、IP、IF、IHC等实验,欢迎垂询订购!

货号:BY-9483R
英文名称:Anti-C5orf35
中文名称:5号染色体开放阅读框35抗体
其他名称:C5orf35 chromosome 5 open reading frame 35;Chromosome 5 open reading frame 35;Hypothetical protein LOC133383;MGC33648;Uncharacterized protein C5orf35.
抗体来源:Rabbit
克隆类型:polyclonal
蛋白分子量:predicted molecular weight: 34kDa
纯化方法:affinity purified by Protein A
交叉反应:hu
产品介绍:With 181 million base pairs encoding around 1,000 genes, chromosome 5 is about 6% of human genomic DNA. It is associated with Cockayne syndrome through the ERCC8 gene and familial adenomatous polyposis through the adenomatous polyposis coli (APC) tumor suppressor gene. Treacher Collins syndrome is also chromosome 5 associated and is caused by insertions or deletions within the TCOF1 gene. Deletion of the p arm of chromosome 5 leads to Cri du chat syndrome. Deletion of 5q or chromosome 5 altogether is common in therapy-related acute myelogenous leukemias and myelodysplastic syndrome. The C5orf35 gene product has been provisionally designated C5orf35 pending further characterization.

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