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C3orf243号染色体开放阅读框24抗体

点击次数:177发布时间:2012/12/5 11:42:42

C3orf243号染色体开放阅读框24抗体

更新日期:2024/9/5 14:43:01

所 在 地:中国大陆

产品型号:BY-9822R

简单介绍:本公司经销C3orf24,3号染色体开放阅读框24抗体,克隆类型为polyclonal,宿主来源是Rabbit,C3orf243号染色体开放阅读框24抗体可应用于WB、elisa、IP、IF、IHC等实验,欢迎垂询订购!

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本公司经销C3orf24,3号染色体开放阅读框24抗体,克隆类型为polyclonal,宿主来源是Rabbit,C3orf243号染色体开放阅读框24抗体可应用于WB、elisa、IP、IF、IHC等实验,欢迎垂询订购!

货号:BY-9822R
英文名称:Anti-C3orf24
中文名称:3号染色体开放阅读框24抗体
其他名称:C3orf24;CC024_HUMAN;chromosome 3 open reading frame 24;HSD19;hypothetical protein LOC115795;MGC40179;Uncharacterized protein C3orf24.
抗体来源:Rabbit
克隆类型:polyclonal
蛋白分子量:predicted molecular weight: 20kDa
纯化方法:affinity purified by Protein A
交叉反应:hu
产品介绍:C3orf24, also known as MGC40179, is a 177 amino acid protein that is encoded by a gene that maps to human chromosome 3p25.3. Chromosome 3 is made up of approximately 214 million bases encoding over 1,100 genes. Notably, there is a chemokine receptor gene cluster and a variety of human cancer related loci on chromosome 3. Particular regions of the chromosome 3 short arm are deleted in many types of cancer cells. Key tumor suppressing genes on chromosome 3 encode apoptosis mediator RASSF1, cell migration regulator HYAL1 and angiogenesis suppressor SEMA3B. Marfan Syndrome, porphyria, von Hippel-Lindau syndrome, osteogenesis imperfecta and Charcot-Marie-Tooth disease are a few of the numerous genetic diseases associated with chromosome 3.

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