硫酸博莱霉素/博来霉素/争光霉素
CAS 号 9041-93-4   英文品名 Bleomycin Sulfate
分子式：C₅₅H₈₄N₁₇O₂₁S₃^.HSO₄      分子量：1512.62
简介：博来霉素是从放线菌（Str.Verticillus）产生的一类水溶性碱性糖肽类抗生素，临床上主要用的是其以A2为主要组分的混合物。
药理作用：博来霉素主要抑制胸腺嘧啶核苷参入DNA，与DNA结合使之破坏分解，作用于增殖细胞周期的S期。临床用作广谱抗肿瘤药。科研上亦可用作诱导肺纤维化化模型。
物理性状：本品外观为性状为白色至淡黄色粉末，非常容易吸潮，博来霉素含有若干性质近似的组分，为弱碱性物质。其盐易溶于水、甲醇，微溶于乙醇，几乎不溶于丙酮。
储存条件：2-8度，防潮密闭干燥。注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
参考文献：
Corbel M, Caulet-Maugendre S, Germain N, et al. Inhibition of bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice by the matrixmetalloproteinase inhibitor batimastat[J]. J Pathol, 2001,193（4）:538-545
2.Sriram N,Kalayarasan S,Sudhandiran G. Enhancement of antioxidant defense system by epigallocatechin-3-gallate during bleomycin induced experimental pulmonary fibrosis. Biol Pharm Bull. 2008,31 （7）:1306- 1311
博莱霉素冷冻消融增效作用的试验研究，温居一 冯华松 聂舟山 孟激光 李泳群 徐云科 中国人民解放军海军总医院,北京100037
博莱霉素联合IL-2治疗恶性胸腔积液疗效观察李瑞君 白桦 郑州人民医院,郑州450002
硫酸博莱霉素为抗生素类广谱抗肿瘤药，博来霉素主要抑制胸腺嘧啶核苷参入DNA，与DNA结合使之破坏分解，作用于增殖细胞周期的S期。临床用作广谱抗肿瘤药。科研上亦可用作诱导肺纤维化化模型等方便。 该产品为我公司自主研发的产品，产品质量符合USP30药典要求，为原料药纯粉，水溶。月产量500克，常年备有库存。包装规格从10MG到百克级不等，可以满足您从研发到商业生产的不同需求。产品大量销售到国外试剂公司，制药公司及国内试剂公司科研单位等，深受广大用户好评。该产品的目前主要用户包括印度的CIPLA（全球top 10仿制药公司），国内外知名试剂公司（商业保密原则，试剂公司名称暂不能透露），上海交通大学，华东理工大学等。欢迎广大科研工作者和试剂经销商前来选购！