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人游离前列腺特异性抗原(fPSA)ELISA试剂盒
点击次数：42发布时间：2015/7/12 13:46:27
更新日期：2015/7/12 13:46:27
所 在 地：中国大陆
产品型号：96T/48T
优质供应
详细内容
1.高效，灵敏，特异的抗体
2.稳定的重复性和可靠性
3.吸附性能好，空白值低，孔底透明度高和固相载体
4.适用血清，血浆，组织匀浆液，细胞培养上清液，尿液等多种标本类型
中文名称：人游离前列腺特异性抗原(fPSA)ELISA试剂盒
英文缩写：人(fPSA)ELISA试剂盒
规格：96t/48t
保存条件：2~8温度
货号：
人游离前列腺特异性抗原(fPSA)ELISA试剂盒自于国内的elisa试剂盒生产商，各种相关种属/各种系列ELISA检测试剂盒均有。其检测方法简单易学，深受广大学者的喜爱。不同于“进口分装"，沿用生产质控标准进行批量生产，出厂经全套质控程序（标准曲线线性质控）。
人游离前列腺特异性抗原(fPSA)ELISA试剂盒该法相较其他方法而言，有几大特点 ：
1、 灵敏性高
该测定法的灵敏度来自作为报告集团的酶。众所周知, 酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应 ，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。ELISA实现了在细胞或亚细胞水平上示踪抗原或抗体的所在部位，或在微克、甚至纳克水平上对其进行定量。
2、特异性强
其特异性来自抗体或抗原的选择性。抗原抗体的结合实质上只发生在抗原的抗原决定簇与抗体的抗原结合位点之间。由于两者在化学结构和空间构型上呈互补关系，所以抗原抗体反应具有高度的特异性。
操作人游离前列腺特异性抗原(fPSA)ELISA试剂盒步骤：
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在、第二孔中分别加标准品100μl，然后在、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
6. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.7. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
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