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人上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78)酶联免疫试剂盒
点击次数:39发布时间:2016/3/10 16:47:06
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更新日期:2016/3/10 16:47:06
所 在 地:中国大陆
产品型号:
优质供应
详细内容
检测准备工作:
1. 请提20分钟从冰箱中取出试剂盒,平衡至室温。
2. 将浓缩洗涤液用双蒸水稀释(1:25)。未用完的放回4℃。从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结
晶,属于正常现象,可用40℃水浴微加热使结晶完全溶解后再配制洗涤液(加热温度不要超
过50℃,使用时洗涤液应为室温)。当日使用。
3. 标准品: 于10000×g离心1分钟,加入标准品&样品稀释液1.0mL至冻干标准品中,旋紧管盖,
静置10分钟,上下颠倒数次,待其充分溶解后,用移液器将其轻轻混匀(浓度为2000pg/mL)。
然后根据需要进行倍比稀释(注:不要直接在反应孔中进行倍比稀释)。建议配制成以下浓
度:2000、1000、500、250、125、62.5、31.25、0pg/mL,标准品&样品稀释液直接作为空
白孔0pg/mL。如配制1000pg/mL标准品:取0.5mL2000pg/mL的上述标准品加入含有0.5mL标
准品&样品稀释液的EP管中,混匀即可,其余浓度依此类推。
人上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78)酶联免疫试剂盒
计算:
人上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78)酶联免疫试剂盒
以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,
在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD
值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释
倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标
准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值
代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释
倍数,即为样品的实际浓度。
试剂盒性能:
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。
2.批内与批见应分别小于9%和15%
保存条件及有效期:
1.试剂盒保存:2-8℃。
2.有效期:6个月
人上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78)酶联免疫试剂盒
操作步骤:
实验开始,各试剂均应平衡至室温;试剂或样品配制时,均需充分混匀,并尽量避免起泡。
1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加标准品&样品稀释液 100μL,余孔分
别加标准品或待测样品 100μL,注意不要有气泡,加样时将样品加于酶标板底部,尽量不触
及孔壁,轻轻晃动混匀。给酶标板覆膜,37℃孵育 90 分钟。为保证实验结果有效性,每次
实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每个孔中加入生物素化抗体工作液 100μL(在使用 15 分钟
内配制),酶标板加上覆膜,37℃温育 1 小时。
3. 弃去孔内液体,甩干,洗板 3 次,每次浸泡 1-2 分钟,大约 350μL/每孔,甩干并在吸水纸
上轻拍将孔内液体拍干。
4. 每孔加酶结合物工作液(临用 15 分钟内配制)100μL,加上覆膜,37℃温育 30 分钟。
5. 弃去孔内液体,甩干,洗板 5 次,方法同步骤 3。
6. 每孔加底物溶液(TMB)90μL,酶标板加上覆膜 37℃避光孵育 15 分钟左右(根据实际显色情
6th Edition, revised in June, 2014
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况酌情缩短或延长,但不可超过 30 分钟。当标准孔出现明显梯度时,即可终止)。
7. 每孔加终止液 50μL,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物溶液
的加入顺序相同。
8. 立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度(OD 值)。应提打开酶标仪电源,预热仪
器,设置好检测程序。
9. 实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存
人上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78)酶联免疫试剂盒
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大鼠白介素4(IL-4)酶联免疫试剂盒 | Rat IL-4 (Interleukin 4) ELISA Kit |
大鼠白介素6(IL-6)酶联免疫试剂盒 | Rat IL-6 (Interleukin 6) ELISA Kit |
大鼠白介素10(IL-10)酶联免疫试剂盒 | Rat IL-10 (Interleukin 10) ELISA Kit |
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大鼠生长激素(GH)酶联免疫试剂盒 | Rat GH (Growth Hormone) ELISA Kit |
大鼠肾素(REN)酶联免疫试剂盒 | Rat REN (Renin) ELISA Kit |