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兔叉头框蛋白P3(FOXP3) ELISA 试剂盒

点击次数:0发布时间:2023/12/20 14:57:51

兔叉头框蛋白P3(FOXP3) ELISA 试剂盒

更新日期:2023/12/20 14:57:51

所 在 地:中国大陆

产品型号:96T/48T

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兔叉头框蛋白P3(FOXP3) ELISA 试剂盒


一、实验原理

兔叉头框蛋白P3(FOXP3) ELISA试剂盒是一种基于酶联免疫吸附法(ELISA)的试剂盒,用于定量检测人血清、血浆或组织匀浆中的兔叉头框蛋白P3(FOXP3) 浓度。本试剂盒采用高特异性的抗体捕获抗原,并通过酶标板检测系统进行定量分析。本实验将详细介绍该试剂盒的操作步骤。

上.jpg

二、实验材料

1. 兔叉头框蛋白P3(FOXP3) ELISA试剂盒
2. 酶标板、酶标板封口膜、封口机
3. 洗涤液、终止液
4. 人血清、血浆或组织匀浆样本
5. 标准品
6. 实验器具:吸管、酶标仪、移液器等
 



三、操作步骤

1. 准备工作:将试剂盒从冰箱中取出,室温放置30分钟,使试剂盒恢复至室温。同时准备好实验所需的材料和器具。
2. 加样:在酶标板的孔中加入标准品50μL,然后在后续的孔中依次加入待测样本50μL。
3. 温育:将酶标板密封,在37℃下温育30分钟。
4. 洗涤:用洗涤液清洗酶标板,共洗涤5次。每次洗涤后,用吸水纸轻轻吸干孔内液体。
5. 加酶:在每个孔中加入酶标物100μL。
6. 温育:再次将酶标板密封,在37℃下温育30分钟。
7. 洗涤:用洗涤液清洗酶标板,共洗涤5次。每次洗涤后,用吸水纸轻轻吸干孔内液体。
8. 加底物:在每个孔中加入底物A液50μL,再加入底物B液50μL。
9. 终止反应:在每个孔中加入终止液50μL。
10. 检测:用酶标仪在450nm波长下读取各孔的吸光度(OD值)。

过程.jpg


四、结果分析

根据标准品和样本的OD值,绘制标准曲线,从而计算出样本中兔叉头框蛋白P3(FOXP3) 的浓度。具体分析方法可参考试剂盒说明书或相关文献。

五、注意事项

1. 在操作过程中,应保持酶标板的干燥,避免水分进入孔内。
2. 加样时需确保加样准确、无气泡产生。
3. 温育和洗涤过程中需严格控制时间和温度,确保实验结果的准确性。
4. 在使用酶标仪读取OD值时,需确保波长设置正确,避免误差产生。
5. 在整个实验过程中,需保持操作环境的清洁和整洁,避免交叉污染。
 

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