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巨噬细胞炎症因子1α抗体,Anti-MIP-1 Alpha/CCL3抗体现货
点击次数：218发布时间：2013/3/8 14:11:37
更新日期：2022/5/31 10:01:05
所 在 地：中国大陆
产品型号：
优质供应
详细内容
科研产品： 巨噬细胞炎症因子1α抗体,Anti-MIP-1 Alpha/CCL3抗体现货
产品编号：BYk-1045R
产品规格: 0.1ml/0.2ml
产品价格：询价（电询或联系客服QQ）
抗体来源：Rabbit OR Mouse
产品用途：科研实验，相应的标记抗体有HRP标记抗体，FITC标记，BIO等。
性 状： Lyophilized or Liquid
浓 度： 1mg/1ml
亚 型： IgG
贮 存： 贮存于-20℃.
博研生物抗体售前、售中、售后免费技术服务，欢迎致电索说明书
Western-blotting试验方法：
蛋白提样品制备
1、 将培养液吸入至15 ml离心管中，于2500 rpm离心5 min。
2、 弃上清，加入5 ml PBS并用枪轻轻吹打洗涤，然后2500 rpm离心5 min。弃上清后用PBS重复洗涤一次。
3、 用枪吸干上清后，加100 μl裂解液（含PMSF）冰上裂解30 min，裂解过程中要经常弹一弹以使细胞充分裂解。
4、将裂解液4℃、12000 rpm离心5 min，取上清分装于0.5 ml EP管中并置于-20℃保存。
5、BCA法测蛋白浓度
巨噬细胞炎症因子1α抗体,Anti-MIP-1 Alpha/CCL3抗体现货相关知识：
抗原修复——原因 *常规的石蜡切片标本均用甲醛固定，结果使得： -抗原性物质形成醛键、羧甲键而被封闭了部分抗原决定簇； -蛋白之间发生交联而使抗原决定簇隐蔽。 *要求：在染色时，需要行抗原修复或暴露，即将固定时分子之间所形成的交联破坏，而恢复抗原的原有空间形态抗原修复——方法 *化学方法 *加热方法 -水浴加热法 -微波照射法 -高压加热法 -酸水解法
抗体规律
（1）初次反应产生抗体：当抗原次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。 （2）再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。 （3）回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。
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Anti-KGF/FGF-7/FITC 荧光素标记角质形成细胞生长因子受体/纤维母细胞生长因子-7抗体IgG
Anti-FGF-8/HBGF-8/FITC 荧光素标记成纤维细胞生长因子-8/纤维母细胞生长因子-8抗体IgG
Anti-FGF-10/FITC 荧光素标记成纤维细胞生长因子-10/纤维母细胞生长因子-10抗体IgG
Anti-FGFR1/FITC 荧光素标记纤维母细胞生长因子受体1抗体IgG
Anti-FGFR2/FITC 荧光素标记成纤维细胞生长因子受体2抗体IgG
Anti-FAK/FITC 荧光素标记粘着斑激酶抗体
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Anti-FAM3B/PANDER /FITC 荧光素标记胰腺衍生因子抗体IgG
Anti-FANCF/FITC 荧光素标记范可尼贫血相关蛋白F抗体IgG
Anti-FAS/FITC 荧光素标记FAS蛋白抗体IgG
Anti-FASE/FITC 荧光素标记抗脂肪酸合成酶抗体IgG
Anti-FasL/FITC 荧光素标记FasL蛋白抗体IgG
Anti-FAST kinase/FITC 荧光素标记抗Fas活化的丝/苏氨酸激酶抗体IgG
免疫反应
1、将膜用TBS从下向上浸湿后，移至含有封闭液的平皿中，室温下脱色摇床上摇动封闭1 h。
2、将一抗用TBST稀释至适当浓度（在1.5 ml离心管中）；将膜涂满一抗溶液后置于湿盒中，4℃孵育过夜，用TBST在室温下脱色摇床上洗两次，每次10 min；再用TBS洗一次，10 min。
3、同上方法准备二抗稀释液并与膜接触，室温下孵育1～2 h后，用TBST在室温下脱色摇床上洗两次，每次10 min；再用TBS洗一次，10 min，进行化学发光反应。
化学发光，显影，定影
将A和B两种试剂在保鲜膜上等体积混合；1 min后，将膜蛋白面朝下与此混合液充分接触；1 min后，将膜移至另一保鲜膜上，去尽残液，包好，放入X-光片夹中，曝光相应时间。冲洗胶片
