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壬基酚抗体,Anti-Nonylphenol抗体报价
点击次数：160发布时间：2013/3/11 16:58:48
更新日期：2022/5/31 10:01:05
所 在 地：中国大陆
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详细内容
科研产品： “壬基酚抗体,Anti-Nonylphenol抗体报价”
产品编号：BYk-0353R
产品规格: 0.1ml/0.2ml
产品价格：询价（电询或联系客服QQ）
抗体来源：Rabbit OR Mouse
产品用途：科研实验，相应的标记抗体有HRP标记抗体，FITC标记，BIO等。
性 状： Lyophilized or Liquid
浓 度： 1mg/1ml
亚 型： IgG
贮 存： 贮存于-20℃.
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转膜
1、 转一张膜需准备6张7.0～8.3 cm的滤纸和1张7.3～8.6 cm的NC膜。切滤纸和膜时一定要戴手套，因为手上的蛋白会污染膜。将切好的硝酸纤维素膜置于甲醇液中浸泡后使用。
2、在加有转移液的搪瓷盘里放入转膜用的夹子、两块海绵垫、一支玻棒、滤纸和浸过的膜。 将夹子打开使黑的一面保持水平。在上面垫一张海绵垫，用玻棒赶走气泡。在垫子上垫三层滤纸。
3、将玻璃板轻轻撬开后剥胶，除去小玻璃板后，将浓缩胶轻轻刮去。小心剥下分离胶盖于滤纸上，用手调整使其与滤纸对齐，轻轻用玻棒擀去气泡。将膜盖于胶上，要盖满整个胶（膜盖下后不可再移动）并除气泡。在膜上盖3张滤纸并除去气泡。*后盖另一个海绵垫，合起夹子。整个操作在转移液中进行，要不断的擀去气泡。膜两边的滤纸不能相互接触，接触后会发生短路。
4、将夹子放入转移槽槽中，使夹的黑面对槽的黑面，夹的白面对槽的红面。电转移时会产热，在槽的一边放一块冰来降温。一般用60 V转移2 h或40 V转移3 h。
“壬基酚抗体,Anti-Nonylphenol抗体报价”相关知识：
抗原修复——原因 *常规的石蜡切片标本均用甲醛固定，结果使得： -抗原性物质形成醛键、羧甲键而被封闭了部分抗原决定簇； -蛋白之间发生交联而使抗原决定簇隐蔽。 *要求：在染色时，需要行抗原修复或暴露，即将固定时分子之间所形成的交联破坏，而恢复抗原的原有空间形态抗原修复——方法 *化学方法 *加热方法 -水浴加热法 -微波照射法 -高压加热法 -酸水解法
抗体规律
（1）初次反应产生抗体：当抗原次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。 （2）再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。 （3）回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。
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Anti-CD2AP/FITC抗体，荧光素标记白细胞分化抗原CD2AP抗体IgG
Anti-Caspase-12（hunman）/FITC 荧光素标记半胱胺酸蛋白酶蛋白-12抗体（人）IgG
Anti-Caspase-12/FITC 荧光素标记半胱胺酸蛋白酶蛋白-12抗体IgG
Anti-Caspase-13/FITC 荧光素标记半胱胺酸蛋白酶蛋白-13抗体IgG
Anti-α-Catenin/α-cats /FITC 荧光素标记α-连环蛋白抗体（α-α链接素）IgG
Anti-β-catenin/β-cats /FITC 荧光素标记 β-连环蛋白抗体IgG
anti-p-β catenin/FITC 荧光素标记磷酸化β-连环蛋白抗体IgG
Anti-γ-Catenin/γ-cats /FITC 荧光素标记γ-连环蛋白抗体（γ-γ链接素）IgG
Anti-CCL5/RANTES/FITC抗体，荧光素标记调节活化的正常T细胞表达和分泌的因子IgG
Anti-CCP/FITC抗体，荧光素标记兔抗瓜氨酸环肽抗体IgG
Anti-CCR-1/FITC抗体，荧光素标记趋化因子受体1抗体IgG
抗原修复方法
常用抗原修复液：柠檬酸缓冲液（0.01M pH6.0）、EDTA抗原修复液（pH8.0或9.0）等等。
一、酶消化修复法
切片脱蜡水化处理，TBS冲洗，在组织上滴加胃蛋白酶或胰蛋白酶，37℃孵育20~30min后TBS冲洗即可。
二、微波抗原修复法
微波盒中加入抗原修复液微波加热至沸腾，将脱蜡水化后的切片置于耐高温塑料切片架上，放入已沸腾的缓冲液中，中档或高档继续微波10~15min，取出微波盒冷却至室温后，自来水冲洗，取出切片。因不同微波炉微波处理时间存在差异，须自行调整。
三、直接高压抗原修复法
取修复液于不锈钢高压锅中加热至沸腾，将组织切片置于耐高温切片架上，修复液沸腾后放入切片架，盖上锅盖，待喷气后计时1.5~2.5min即可脱离热源，自然冷却至室温后自来水冲洗，取出切片。此方法适用于较难检测或核抗原的修复。
四、隔水式高压抗原修复法
不锈钢高压锅中加自来水加热至沸腾，微波盒中加入修复液于微波炉中加热至沸腾，将切片放入微波盒中，再将微波盒放入高压锅中盖上锅盖，待喷气后计时4~8 min即可关闭热源，自然冷却至室温后自来水冲洗，取出切片。此方法适用于较难检测或核抗原的修复。
