人单核细胞趋化蛋白2（MCP-2/CCL8）Elisa试剂盒,进口原装，现货供应，质量可靠，任何质量问题可包退包换，提供技术支持，售后服务，提供免费代测服务。详情请来电咨询。

标本要求

1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能

马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融

2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

人单核细胞趋化蛋白2（MCP-2/CCL8）Elisa试剂盒,进口原装，计算

以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的

OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标

准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，

即为样品的实际浓度。

人单核细胞趋化蛋白2（MCP-2/CCL8）Elisa试剂盒,进口原装，注意事项

1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未

用完，板条应装入密封袋中保存。

2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间

控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值

大于标准品孔孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计

算时请*后乘以总稀释倍数（×n×5）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物请避光保存。

7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9．本试剂不同批号组分不得混用。

10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

部分相关试剂盒如下：

大鼠乙醛脱氢酶（ALDH）Elisa试剂盒

大鼠可溶性白细胞分化抗原14（sCD14）Elisa试剂盒

大鼠多巴胺D2受体（D2R）Elisa试剂盒

大鼠白细胞分化抗原44（CD44）Elisa试剂盒

大鼠凝血因子Ⅻ（FⅫ）Elisa试剂盒

大鼠凝血因子ⅩⅢ（FⅩⅢ）Elisa试剂盒

大鼠凝血因子Ⅲ（FⅢ）Elisa试剂盒

大鼠白介素2受体（IL-2R）Elisa试剂盒

大鼠β羟丁酸（βOHB）Elisa试剂盒

大鼠转化生长因子β2（TGFβ2）Elisa试剂盒

大鼠单核细胞趋化蛋白4（MCP-4/CCL13）Elisa试剂盒

大鼠网膜素（omentin）Elisa试剂盒

大鼠磷酸化细胞外信号调节激酶（pERK）Elisa试剂盒

大鼠淋巴细胞因子Elisa试剂盒

大鼠信号转导分子（Smad1）Elisa试剂盒

大鼠信号转导分子7（Smad7）Elisa试剂盒

大鼠补体因子H（CFH）Elisa试剂盒

大鼠血小板衍生生长因子BB（PDGF-BB）Elisa试剂盒

大鼠CXC趋化因子配体16（CXCL16）Elisa试剂盒

大鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子（TSGF）Elisa试剂盒

大鼠白介素27（IL-27）Elisa试剂盒

大鼠第八因子相关抗原（FⅧAg）Elisa试剂盒

大鼠P53（P53）Elisa试剂盒

大鼠环磷酸鸟苷（cGMP）Elisa试剂盒

大鼠心肌转录因子GATA4 Elisa试剂盒

大鼠干扰素诱导蛋白10（IP-10/CXCL10）Elisa试剂盒

大鼠可溶性血小板内皮细胞粘附分子1（sPECAM-1/sCD31）Elisa试剂盒

大鼠主要组织相容性复合体Ⅲ类（MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ）Elisa试剂盒

大鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类（MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ）Elisa试剂盒

大鼠胰高血糖素样肽1（Glp-1）Elisa试剂盒

大鼠胆囊收缩素/肠促胰酶肽（CCK）Elisa试剂盒

大鼠脑肠肽（BGP/Gehrelin）Elisa试剂盒

保存条件及有效期

1．试剂盒保存：；2-8℃。

2．有效期：6 个月

人单核细胞趋化蛋白2（MCP-2/CCL8）Elisa试剂盒,进口原装，操作步骤

1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀

释。

1600 pmol/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液

800 pmol/L 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液

400 pmol/L 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液

200 pmol/L 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液

100 pmol/L 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液

2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、

待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样稀释液40μl，

然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽

量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。

4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此

重复5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同3。

8. 洗涤：操作同5。

9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色

15 分钟.

10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止

液后15 分钟以内进行。

欢迎前来咨询订购。