您的位置:易推广 > 生命科学 > 免疫分析 > 其他 > 上海义森生物科技有限公司 > 产品展示 > 鸡肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒

产品展示

鸡肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒

点击次数:148发布时间:2013/2/28 11:21:14

鸡肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒

更新日期:2022/8/19 17:45:10

所 在 地:欧洲

产品型号:

简单介绍:鸡肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒 使用目的: 为定量(性)测定活化的目标浓度的血清,血浆,组织匀浆,细胞培养上清及其他生物液体。研究使用不是用于诊断或治疗程序。 如果你有任何问题,请联系上海义森生物科技有限公司。

优质供应

详细内容

鸡肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒

 

使用目的:
     为定量(性)测定活化的目标浓度的血清,血浆,组织匀浆,细胞培养上清及其他生物液体。研究使用不是用于诊断或治疗程序。
     如果你有任何问题,请联系上海义森生物科技有限公司。
 

 

实验原理
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被目标物抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标物呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
 
样本处理及要求
1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于2000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8℃ 2000g离心30分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融
3. 细胞培养物上清或其它生物标本:2000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
注:标本溶血会影响*后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
Elisa Biotech生产的各项指标ELISA试剂盒的检测范围适中。经过大量正常标本检验,标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内,因此,实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过标准品浓度时,可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。
 
需要而未提供的试剂和器材
1. 酶标仪(450nm)
2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
 
试剂盒组成 名称 96孔配置 48孔配置 备注 
微孔酶标板 12孔×8条 12孔×4条 无 
标准品 0.5mL*6管 0.5mL*6管 按说明书复溶 
样本稀释液 10mL 10mL 无 
检测抗体-HRP 10mL 5mL 无 
20×洗涤缓冲液 25mL 15mL 按说明书稀释 
底物A 6mL 3mL 无 
底物B 6mL 3mL 无 
终止液 6mL 3mL 无 
封板膜 2张 2张 无 
说明书 1份 1份 无 
自封袋 1个 1个 无 
 
 
 
 
 
 

鸡肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒

 

 

 

注意事项
1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3. 消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。
4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。
5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6. 在储存和温育时避免强光直接照射。
7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
9. 不能使用过期产品。
10. 如果可能传播疾病,所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
 
试剂准备
试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。
1. 标准品复溶:试剂盒提供6管标准品,每管已标定浓度,并且冻干。实验前在每个标准品管中加入0.5mL样本稀释液,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动助其溶解,使其恢复为每个标准品管身标注的浓度。
2. 20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

 


 

鸡肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒

 

 


操作步骤
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板4-5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
 
实验结果计算
以所测标准品的OD值为横坐标,标准品的浓度值为纵坐标,在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线,并得到直线回归方程,将样品的OD值代入方程,计算出样品的浓度。
 

联系我们

联系人:李顺

点击查看联系方式

企业档案

  • 会员类型:免费会员
  • 工商认证: 【已认证】
  • 最后认证时间:
  • 法人:
  • 注册号:****
  • 企业类型:生产商
  • 注册资金:人民币万

script>
在线咨询

提交