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济南泰天和生物科技有限公司 公司和产品简介
“一步”标记------------仅用2小时-------------一流技术 FASTLINK酶标记试剂盒 产品特点:戊二醛法标记繁琐,标记产物不均一,标记率低,反应条件不易控制,聚合体较多易产生空间位阻从而导致抗原抗体失活,造成大量的抗原抗体浪费。过碘酸钠法(或高碘酸钠法)同样是操作繁琐,条件较为强烈,易导致抗原抗体失活,标记率低,多聚体较多,且本底高。本酶标记试剂盒采用独特的偶联剂,可以用来标记抗原或抗体,标记方法简便快速,抗原抗体用量少,标记周期短,标记全过程仅需2个小时;标记产物均一,多聚体少,从而程度保持抗原抗体的活性;标记完后无需透析即时使用,标记率高,可大于95%;本底低;试剂内含有辣根过氧化物酶和抗原抗体的稳定剂,标记同时并对抗原、抗体及酶进行稳定化处理。适用范围:适用于辣根过氧化物酶(HRP)、碱性磷酸酶(AP)、β半乳糖苷酶以及亲和素的标记包装规格:5mg ×10 168元 5mg ×20 258元 5mg ×50 568元试剂组成: REAGENT Ⅰ 抗原、抗体、HRP等标记酶的缓冲溶液 REAGENT Ⅱ 偶联剂溶媒 REAGENT Ⅲ 偶联剂(5mg/份) REAGENT Ⅳ 终止液操作步骤(以HRP为例): 1. 称取5mg HRP;按照抗原与HRP摩尔比为1:1,抗体与HRP摩尔比为1:3来准备抗原或抗体;将二者混合,然后加入REAGENTⅠ 300 μl,充分溶解,混匀。 2. 取一份REAGENT Ⅲ(偶联剂),加入50 μl REGENT Ⅱ,充分溶解混匀。 3. 将第1步的酶与抗原(或抗体)混合液和第2步的偶联剂溶液混合,混匀,4℃冰箱过夜或室温放置2~4小时(4℃过夜的标记率较高)。 4. 加入REAGENT Ⅳ 100 μl,混匀,终止反应。 5. 2000 rpm/min离心5分钟,取上清。为了避免材料损失,可以向沉淀中再加入1ml REAGENT Ⅰ,重悬沉淀,离心,取上清。合并两次上清液,即为酶标物。 6. 酶标物加50%甘油(或BSA)及防腐剂,4℃保存备用。注:如果抗原(或抗体)为溶液状态,按比例加入HRP溶解混匀后,以1M盐酸或碳酸钠溶液调pH值为7.5~8.0,然后按步骤2,3,4,5,6操作。注意事项: 1. 抗原抗体如果是存在于硫酸铵、甘氨酸或Tris缓冲液中,需以PBS(pH 7.6)缓冲液充分透析,也可以超滤离心管进行超滤,以除去过多盐类。 2. 务必在抗原(或抗体)和所标记的酶充分溶解混匀后再加偶联剂。 3. REAGENT Ⅲ偶联剂于-20℃保存,其他试剂4℃保存。 4.本试剂仅用于科学研究,体外诊断试剂;禁用于其他用途,如食品、化妆品、药品等等保质期:一年(见瓶签)联系电话: 0531-82919938(传真) 手机:13210591288 Email: tthbio@163.com longduo@163.com 济南泰天和生物科技有限公司 ELISA A、B显色液稳定剂 1 g 158 元 2 g 289 元 3 g 388 元 5 g 580 元 10g 1000 元 显色稳定敏感,室温可放置1年以上 系列酶稳定剂说明书 酶稳定剂A02 (800元/100g,使用浓度0.03%,成本2.4元/L)本稳定剂适用生化诊断试剂,使用浓度0.03%(饱和浓度3%),建议根据工作浓度的酶,滴定*适浓度。对于辣根过氧化物酶、抗坏血酸氧化酶,葡萄糖氧化酶、胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、尿酸酶、脲酶,谷氨酸脱氢酶的稳定性能提高一倍以上,且在适用浓度,能加快酶学反应。特别适用于血糖试剂盒、胆固醇试剂盒、尿酸试剂盒、尿素氮试剂盒。同时可以稳定一些蛋白的活性酶稳定剂B02(ELISA专用,1000元/100g,使用浓度0.1%,成本10元/L)适用于ELISA 试剂盒,使用浓度0.1%(饱和浓度3%,缓冲体系的磷酸盐缓冲液PH7.4,15%小牛血清)。建议根据工作浓度的酶标记物,滴定*适浓度。本稳定剂不仅能对辣根过氧化物酶具有极强的保护作用,而且对辣根过氧化物酶标记的抗体或抗原具有同样的作用,适用于一般蛋白活性的稳定。添加此稳定剂工作浓度的辣根过氧化物酶标记物,可以室温放置一年,依旧保持80%的活力;90℃水浴30min依旧有活力;对抗体,37℃摇床7d未见明显活力丧失。实验表明,性能优于其它一切商品酶稳定剂。酶稳定剂ZH68 (1800元/100g,使用浓度0.1%,成本18元/L) 本稳定剂适用生化诊断试剂,使用浓度0.01%(饱和浓度3%)。建议根据工作浓度的酶,滴定*适浓度。对于辣根过氧化物酶、抗坏血酸氧化酶,葡萄糖氧化酶、胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、尿酸酶、脲酶、谷氨酸脱氢酶、乳酸脱氢酶、苹果脱氢酶、酯酶、甘油激酶、甘油磷酸氧化酶、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,己糖激酶、肌氨酸氧化酶、肌酸亚胺基水解酶、肌酐氨基水解酶、果糖脱氢酶、磷酸烯醇丙酮酸氧化酶、黄递酶等等的稳定性能提高一倍以上,且在适用浓度,可以催化化学反应。特别适用于甘油三酯试剂盒、丙氨酸氨基转移酶试剂盒、天冬氨酸氨基转移酶试剂盒、酶法胆红素试剂盒、酶法肌酐试剂盒 、胆汁酸试剂盒、腺苷脱氨酶试剂盒、5-核苷酸酶试剂盒、尿素氮试剂盒等等。同时可以稳定几乎所有蛋白的活性。酶稳定剂K80(50元/100g,使用浓度0.5%,成本2.5元/L) 目前只适用于葡萄糖测定试剂盒的己糖激酶法(己糖激酶、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶),稳定性提高2.5倍以上。使用浓度0.5%。建议根据工作浓度的酶,滴定*适浓度。注意事项:本品为化学试剂,请勿入口,吸入。附:快速稳定实验和*适浓度的滴定方法(供参考): 1 取10支试管,编号1到10。管加入2 ml工作浓度的酶稀释液,其它加入1 ml。 2 称取20mg的稳定剂,加入第1管,稳定剂浓度为1%(注意调pH值),溶解混匀。取1 ml 加入第2管混匀,再取1ml加入第3管……. 第八管混匀弃去。 3 第1管到第9管放40℃~90℃水浴(视不同的酶液而定),30分钟(视不同的酶液而定)。 第9管为对照管,第10管为总活性。冷却室温,然后测定酶活性,或结合Trinder反应测定酶活性。酶活性的为稳定剂的*适浓度。 TEL: 13210591288 EMAIL:longduo@163.com