这是朝着临床应用癌症干细胞生物学原理，来控制癌症生长，推动开发持久性治疗而迈出的步。

 

该研究小组在临床前实验中，在小鼠中重演人类结肠癌，以确定特异性地靶向干细胞是否具有临床意义。首先，研究人员证实了在其他癌症中与干细胞维持有关的基因BMI-1，是结肠癌干细胞极其重要的调控因子，驱动了周期性自我更新、增殖和细胞存活。接下来，该研究小组利用一种现有的小分子抑制剂成功地阻断BMI-1，由此证明了这种方法具有临床意义。

 

研究人员写道：“抑制一种公认的自我更新调控因子，是一种有效的控制肿瘤生长方法，提供了强有力的证据证实，将自我更新作为治疗靶向的生物学过程具有临床意义。”

 

研究人员说：“当我们阻断BMI-1信号通路时，干细胞无法进行自我更新，由此导致了长期的、不可逆的肿瘤生长损害。换句话说，癌症被永久地终止。”

 

研究人员说：“这项研究具有令人兴奋的临床潜力，它为结肠癌患者描绘了一条可行的靶向性治疗开发途径。众所周知，大约65%的结肠癌患者具有BMI-1生物标记物。有了确定的靶点，和针对它的一种行之有效的方法，可以很容易地将这一知识转化到首个人类试验中，提供更个体化的癌症医疗。”

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