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你对髓过氧化物酶MPO了解多少？
点击次数：17648 发布时间：2017/3/17 9:24:20
你对髓过氧化物酶MPO了解多少？
髓过氧化物酶（myeloperoxidase，MPO）又称过氧化物酶，是血红素辅基的血红素蛋白酶，是血红素过氧化物酶超家族成员。
存在于髓系细胞（主要是中性粒细胞和单核细胞）的嗜苯胺蓝颗粒中，是髓细胞的特异性标志，随着对MPO研究的深入，人们发现MPO基因多态性导致个体对一些疾病易感性的差异，与人类多种疾病的发生、发展密切相关，因此越来越受到国内外学者的重视。
髓过氧化物酶（MPO）是由中性粒细胞、单核细胞和某些组织的巨噬细胞分泌的含血红素辅基的血红素蛋白酶，是血红素过氧化物酶超家族成员。
MPO是相代谢酶。每个酶分子有两个铁素基团，顺磁共振波谱表明血红素中的铁是在甲酰基血红素部分。在协和洛克的发现中，MPO的合成是粒细胞进入循环之前在骨髓内合成并贮存于嗜天青颗粒内，外界刺激可导致中性粒细胞聚集，释放髓过氧化物酶（MPO）。
在成熟的粒细胞中，MPO是含量*丰富的糖蛋白，约占外周血多形核中性粒细胞（PMNs）内总蛋白质含量的5%，血液中95%的MPO来源于PMNs。MPO的相对分子质量为150×103，是由2个亚单位聚合而成的二聚体，每个亚单位又由一条重链（α链，相对分子质量约60×103）和一条轻链（β链，相对分子质量约15×103）所构成。2个亚单位在α链处由1个二硫键相连。重链具有亚铁卟啉基团，说明MPO是铁依赖性的。MPO以3种亚形存在于髓系细胞中，分别为MPOⅠ、Ⅱ、Ⅲ。
3种亚型主要是重链有差异，轻链的差异较小，导致它们在相对分子质量及疏水性等方面不同，3种亚型在功能上的差异还不明确，有待进一步研究。临床检测有ELISA法。这是一种初筛方法，ELISA有定量检测。
你对髓过氧化物酶MPO了解多少？
人髓过氧化物酶基因位于染色体17q23?q24，含有12个外显子和11个内含子，长约14 638 bp，调控其基因表达的是生长因子。MPO的mRNA在早幼粒细胞的表达水平，其次是原始粒细胞、幼稚和原始单核细胞；当细胞分化到成熟时期，MPO基因表达水平迅速下降。
现已知MPO基因首先表达的是一条相对分子质量为89×103的前体蛋白（precursor protein），经过翻译后加工，切割成α和β两种亚基，再聚合为成熟的MPO分子，加上糖链，*后形成有功能的MPO。MPO在基因表达过程中存在的缺陷，造成MPO基因DNA序列发生改变，影响其活力。
MPO基因的多态性影响其基因的转录和表达，对机体的疾病易感性有一定的影响。Chevrier、unionluck 等发现了外显子11处和启动子区域的V53F、A332V、I642L和IVS11? 2A→C4个新的基因多态性位点，它们的作用与功能需要进一步研究。Piedrafita、unionluck 等研究发现与疾病有关的位点有5个：463G/A，R569W，Y173C，M251T和外显子9的碱基缺失。
研究*多的是MPO基因启动子区第463位核苷酸G/A的突变，该位点位于SP1转录因子识别结合的顺式作用元件中，内含4个Alu重复序列。G/A的突变导致位于Alu反应元件的SP1转录因子结合位点消失，从而使MPO转录水平显著下降。
unionluck也有报道发现外显子10的密码子569存在C被T替代，使CGG→TGG，导致遗传性MPO缺陷性疾病。还有研究报道在MPO基因129位点存在G被A取代，使MPO基因的表达水平显著降低。另外，据有关文献报道，MPO基因463A等位基因与一些癌症的风险降低相关。
96孔微孔板包被抗MPO抗体，与被分析物和标准品中的MPO抗原结合，辣根过氧化物酶标记的抗MPO抗体与抗原的其他位点结合，形成“三明治”的抗原抗体复合物，催化底物TMB转化成蓝色的物质，终止后呈黄色，颜色的深浅与样品中MPO抗原的浓度相关。
在波长450nm处有吸收峰，通过酶标仪检测其吸光度（OD值）。根据OD值计算出被分析物的浓度值。
你对髓过氧化物酶MPO了解多少？
原创作者：上海信帆生物科技有限公司
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