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小鼠D二聚体(D2D)ELISA试剂盒产品简介
点击次数：17164 发布时间：2017/11/22 16:45:18
小鼠D二聚体(D2D)elisa试剂盒产品简介
使用目的：
本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中D 二聚体(D2D)含量。
实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠D 二聚体(D2D)水平。用纯化的小鼠D 二
聚体(D2D)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入D 二聚体
(D2D)，再与HRP 标记的D 二聚体(D2D)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过
彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化
成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的D 二聚体(D2D)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长
下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中小鼠D 二聚体(D2D)浓度。
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。
4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀
释。
1.6ng/ml 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液
0.8ng/ml 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液
0.4ng/ml 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液
0.2ng/ml 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液
0.1ng/ml 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液
小鼠D二聚体(D2D)ELISA试剂盒产品简介
小鼠D二聚体(D2D)ELISA试剂盒产品简介
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、
待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，
然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽
量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。
4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此
重复5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止
液后15 分钟以内进行。
保存条件及有效期：
1．试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6 个月
小鼠D二聚体(D2D)ELISA试剂盒产品简介
保存条件及有效期：
1．试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6 个月
小鼠D二聚体(D2D)ELISA试剂盒产品简介
原创作者：上海信帆生物科技有限公司
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