天门冬氨酸氨基转移酶(AST)检测试剂盒(赖氏微板法)的参考范围

产品简介：

转氨酶是催化α-氨基酸和α-酮酸之间氨基转换反应的一组酶，天门冬氨酸氨基转移酶(AST)旧称谷草转氨酶(GOT)主要存在于心肌、骨骼肌、肝脏，以心肌含量，肝脏次之，AST 能够催化天门冬氨酸和 a-酮戊二酸的氨基转移作用，形成谷氨酸和草酰乙酸。天门冬氨酸氨基转移酶(AST)检测试剂盒(赖氏微板法)其检测原理是 AST 催化天门冬氨酸与α-酮戊二酸之间的氨基转移反应，其反应公式如下：

L-天门冬氨酸+α-酮戊二酸→草酰乙酸+L-谷氨酸

二硝基苯肼与α-酮酸反应生成相应的二硝基苯腙，在碱性条件下二硝基苯腙的吸收光谱有差异，通过酶标仪检测在 500-520nm 处差异，以等摩尔浓度计算出丙酮酸的生成量，进而计算酶的活性。100T 该检测试剂盒可检测 50 个样品(不含标准品)，该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。 

自备材料：

1、蒸馏水或去离子水

2、离心管、水浴锅或恒温箱

3、96 孔板、酶标仪

操作步骤(仅供参考)：

1、准备样品：

①血浆、血清样品：血浆、血清按照常规方法制备，可以直接用于本试剂盒的测定，-20℃

保存 1 个月有效，用于 AST/GOT 的检测。

②细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行匀浆，低速离心取上清，-20℃保存 1 个月

有效，用于 AST/GOT 的检测。

③(选做)样品准备完毕后可以用 BCA 蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续计

算单位蛋白重量组织或细胞内的 AST/GOT 含量。

2、配制 AST 显色基液(1×)：取 AST 显色基液(5×)一份加入蒸馏水 4 份稀释即可使用。

3、制作 AST 标准曲线：取丙酮酸标准 1 支，准确加入丙酮酸标准稀释液 1ml，充分混匀，即配制成丙酮酸标准(100mmol/L)，4℃保存备用。临用前，取适量的丙酮酸标准 (100mmol/L)，按丙酮酸标准(100mmol/L)：丙酮酸标准稀释液=1：49 的比例混合，即为丙酮酸标准工作液-丙酮酸标准(2mmol/L)，按下表制备标准曲线。设定平行检测孔，求平均值。

4、AST 酶促反应：按照下表设置对照孔、测定孔，溶液应按照顺序依次加入，并注意避免

产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。

5、AST 测定：混匀，室温放置 5min，以蒸馏水调零，酶标仪 505nm 处测定对照孔、测定孔的吸光度(即为 A 对照、A 测定)。

计算：以标准活力单位(24、61、114、190)为横坐标，以对应的吸光度为纵坐标，绘制标

准曲线，测定孔的吸光度减去对照孔的吸光度的差值(即 A 测定-A 对照)，从标准曲线查得AST活力单位。

参考范围：成年健康人血清 AST：8~28 卡门单位/ml

注意事项：

1、 二硝基苯肼显色液溶解以后，如果仍然有结晶析出，应弃用。

2、 AST 显色基液(5×)有一定腐蚀性，请小心操作。

3、 AST Assay buffer 使用前应 37℃提前孵育 5min。

4、 由于赖氏法的特点，在绘制标准曲线时每个点做 3 孔的重复测定，求出各标准管的吸光度均值，减去“0"号管吸光度均值后，对照赖氏单位绘制标准曲线。

5、 血清中 AST 活性在室温可以保存 2 天，4℃保存 1 周，-20℃保存 1 个月。

6、 成批样本测定时，一般无需每份样本都做自身血清对照，以试剂空白代替即可。

7、 对于超过正常范围的血清样本，应该进行复测，复测时每份样本都应做自身血清对照。

8、 严重黄疸、脂血或溶血的血清，可能会引起测定孔的吸光度增高，因此检测该类样本时应做自身血清标本对照。

9、 当样本的酶活力大于 190 卡门单位时，应将样本进行 5~10 倍稀释后再行测定。

10、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

有效期：6 个月有效。4℃运输，4℃保存。

天门冬氨酸氨基转移酶(AST)检测试剂盒(赖氏微板法)的参考范围

原创作者：上海信帆生物科技有限公司