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资料下载

组织总磷含量检测试剂盒说明书

点击次数: 764发布时间:2011/3/7

  • 上 传 者: 上海信帆生物科技有限公司
  • 上传时间: 2021/6/3 15:55:43
  • 文件大小: 0KB
  • 文件类型: pdf
  • 所属分类: 应用方法
  • 下载次数: 130次
  • 查看次数: 764

资料简介:  

组织总磷含量检测试剂盒说明书
可见分光光度法
注意:正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定。
规格:50T/48S
产品内容:
试剂一:液体 10mL×1 瓶,4℃保存(强腐蚀性,强氧化性)。
试剂二:液体 11 mL×1 瓶,4℃保存。
试剂三:粉剂×2 瓶,4℃避光保存。临用前配制,加入 10 mL 蒸馏水,溶解后再加入 5 mL
剂二,混匀。
标准品:液体 1mL×1 支,1mmol/L 无机磷标准液,4℃保存。
产品说明:
磷的存在形态包括无机磷与有机磷。无机磷主要指磷酸根,参与生物体内多种代谢,包括能量
代谢、核酸代谢、蛋白质磷酸化和脱磷酸化等。通过测定总磷与无机磷含量即可了解作物对磷的利
用率,进而为合理施肥提供依据。
总磷经消化后,转化成无机磷。钼蓝法是测定无机磷含量的经典方法,一定条件下,钼蓝与磷
酸根生成 660nm 有特征吸收峰的物质,通过测定 660nm 光吸收,即可计算无机磷含量,进而可计
算出组织中总磷含量。
自备仪器和用品:
可见分光光度计、离心机、水浴锅、可调式移液枪、1mL 玻璃比色皿、蒸馏水和浓硫酸。
操作步骤:
一、有机磷消化:
取带盖试管,进入精确称取约 0.1 g 组织,加浓硫酸 1.0 mL,盖紧(防止水分散失)后沸水浴
10min 左右,待溶液呈黑色或棕色时取出。稍冷后,加试剂一 200μL,充分混匀,盖紧后继续沸水
浴,直到溶液呈透明状,取出室温冷却后,加蒸馏水 3.8 mL,充分混匀;室温,10000rpm,离心
10min,取上清液,待测。
二、测定:
1. 分光光度计预热 30 min 以上,调节波长到 660 nm,蒸馏水调零。
2.打开水浴锅,调节温度到 40℃。
3.测定:
试剂名称(μL)        空白管       标准管       测定管
标准液                               50
上清液                                            50
蒸馏水                  500                   450                     450
试剂三                  500                   500                     500
混匀后置于 40℃水浴保温 10min,室温冷却 10 min 后于 660 nm 测定吸光度,分别记为 A 空白 管、A 标准管、A 测定管。
三、组织总磷含量计算:
总磷含量(mmol /g FW)= [C 标准液×(A 测定管-A 空白管)÷(A 标准管-A 空白管)]×V ÷W
=0.005×(A 测定管-A 空白管)÷(A 标准管-A 空白管)÷W
C 标准液:1 mmol/LV 总:上清液总体积,5 mL=0.005 LW:样品质量,g
注意事项:
1、试剂三需临用前配制,限当天使用。
2、测定前先用 1~2 个样品做预实验,如吸光值大于 0.8,需用蒸馏水做相应稀释。

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