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发表文章：载脂蛋白AI对单核细胞表型与MCP-1/CCR2的影响》

使用我司试剂盒：

发表文章目的探讨载脂蛋白AI（apoAI）对动脉粥样硬化小鼠血液、脾脏中Ly6C^hi单核细胞和单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）浓度及CC类趋化因子受体2（CCR2）表达的影响。方法 16只雄性apo E-/-小鼠高脂饲料饲养12周后随机分为对照组和apoAI组,处死前第1、3天分别予以生理盐水和apoAI（40 mg/kg）干预,处死12 h前予以腹腔注射脂多糖（LPS）25μg/只,酶联免疫法检测血浆MCP-1浓度,流式细胞仪检测血液、脾脏中Ly6C^hi单核细胞比例。THP-1细胞随机分为对照组和apoAI组,予以相应干预后加入浓度为10μg/L的LPS孵育,Western blotting检测2组中CCR2的表达。结果与对照组比较,apoAI能显著降低血液及脾脏中Ly6C^hi单核细胞比例及血浆中MCP-1浓度（P<0.01）,体外研究显示apoAI能下调单核细胞CCR2的表达（P<0.05）。结论 apoAI能降低MCP-1浓度及血液、脾脏中Ly6C^hi单核细胞比例,抑制CCR2的表达。 

基金：国家自然科学基金(81370393)；

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