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人转化生长因子β1(TGF-β1)检测试剂盒(ELISA方法) 的正确使用方法

点击次数:847发布时间:2023/8/31

人转化生长因子β1(TGF-β1)检测试剂盒(ELISA方法) 的正确使用方法
 
检测原理
试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被人转化生长因子β1TGF-β1)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的人转化生长因子β1TGF-β1)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法
1.  血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.  血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.  细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.  组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.  保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品
1.     酶标仪(450nm
2.     高精度加样器及枪头:0.5-10uL2-20uL20-200uL200-1000uL
3.     37恒温箱
操作注意事项
1.  试剂盒保存在2-8,使用前室温平衡60分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。样本在使用前也要在室温平衡60分钟。
2.  实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。
3.  预处理后的样本无需稀释,直接取10μL加样即可。
4.  严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5.  所有液体组分使用前充分摇匀。
试剂盒组成
名称
96孔配置
48孔配置
备注
微孔酶标板
12孔×8
12孔×4
标准品
0.3mL
0.3mL
样本稀释液
6mL
3mL
检测抗体-HRP
10mL
5mL
20×洗涤缓冲液
25mL
15mL
按说明书进行稀释
底物A
6mL
3mL
底物B
6mL
3mL
终止液
6mL
3mL
封板膜
2
2
说明书
1
1
自封袋
1
1
注:标准品浓度依次为:2412631.50 ng/mL.
试剂的准备
 20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按120稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

洗板方法
1.  手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置1min后甩尽孔内液体,在吸水纸上拍干,如此洗板5次。
2.  自动洗板机:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。
操作步骤
1.  从室温平衡60min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.  设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL
3.  待测样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL
4.  随后标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min
5.  弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6.  每孔加入底物AB50μL37℃避光孵育15min
7.  每孔加入终止液50μL15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
结果判断
 绘制标准曲线:在Excel工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。
 
试剂盒性能
1.  准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900
2.  灵敏度:检测浓度小于0.1 ng/mL
3.  特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4.  重复性:板内变异系数小于10%、板间变异系数小于15%
5.  贮藏:2-8,避光防潮保存。
6.  有效期:6个月
免责声明
1.   试剂盒仅供研究使用,不得用于临床实验或人体实验,否则所产生的一切后果,由实验者承担,本公司概不负责。
2.   严格按照说明书操作,实验者违反说明书操作,后果由实验者承担。
人转化生长因子β1(TGF-β1)检测试剂盒(ELISA方法) 

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