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载脂蛋白A1（Apo-A1）实验检测
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品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2024/3/13 15:13:34更新时间：2024/11/26 14:32:05
产品摘要：载脂蛋白A1（Apo-A1）实验检测，免疫比浊法检测原理主要是基于抗原与相应抗体的特异性反应。在这种方法中，待测样本中的Apo-A1会与试剂中特异的载脂蛋白A1抗体发生反应，形成抗原-抗体复合物。这些复合物在反应液中形成一定的浊度，而这个浊度的高低与样本中Apo-A1的浓度成正比。
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载脂蛋白A1（Apo-A1）实验检测
产品名称：载脂蛋白A1（Apo-A1）实验检测
英文名称：Apo-A1
反应方法：免疫比浊法
样本类型：血清
背景介绍：
载脂蛋白是血浆脂蛋白中的蛋白质部分，能够结合和运输血脂到机体各组织进行代谢及利用的蛋白质。大量研究发现载脂蛋白基因发生突变，形成不同等位基因型多态性，并进一步形成不同表型的载脂蛋白，可影响血脂代谢和利用，从而影响高脂血症、动脉粥样硬化、心脑血管疾病等的发生和发展。人的载脂蛋白有两种表达形式：apoB-48和apob-100。该基因的序列在肝、肠组织细胞中是相同的，但产物不同。在肝细胞中，产物为4536个氨基酸残基的肽：apoB-100；但在肠细胞中，产物为只含2152个氨基酸残基的apoB-48，缺失了apoB-100的C端同LDL受体结合的结构域。
检验原理：
载脂蛋白A1（Apo-A1）的免疫比浊法检测原理主要是基于抗原与相应抗体的特异性反应。在这种方法中，待测样本中的Apo-A1会与试剂中特异的载脂蛋白A1抗体发生反应，形成抗原-抗体复合物。这些复合物在反应液中形成一定的浊度，而这个浊度的高低与样本中Apo-A1的浓度成正比。
样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心 10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心 10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离10分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
送样须知：
1.南京和上海地区的客户可提供上门取样服务，提前一天联系
2.外地客户可邮寄样本，样本运输应符合一般的生物学要求，密封加冰袋或者干冰运输
3.若细胞、血清、组织样本具有潜在的传染性或致病性，请务必提前告知
4.测试结束提供实验报告后，样本可以保留1个月，若需保留样本或者回收样本请提前告知。
备注：本公司对客户的项目的专有技术和资料（包括实验方案，测试结果，样本等）负有绝对保密的责任。
载脂蛋白A1（Apo-A1）实验检测
电话：4008-013-053 手机：13764793648 联系人：莫经理 Q Q：2409400669
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