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miRNA QPCR检测

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title(进口品牌)型号: 原产地:中国大陆 发布时间:2024/12/3 14:12:01更新时间:2024/12/3 14:12:01

产品摘要:miRNA QPCR检测服务介绍:荧光定量PCR是通过荧光染料(SYBR Green)或荧光标记的特异性的探针,对PCR产物进行标记跟踪,实时在线监控反应过程,结合相应的软件可以对产物进行分析,计算待测样品模板的初始浓度。可以用于检测miRNA的基因表达水平。

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联系方式:
电话:4008-013-053 手机:13764793648 联系人:莫经理   Q Q:2409400669
miRNA QPCR检测

服务介绍:

荧光定量PCR是通过荧光染料(SYBR Green)或荧光标记的特异性的探针,对PCR产物进行标记跟踪,实时在线监控反应过程,结合相应的软件可以对产物进行分析,计算待测样品模板的初始浓度。可以用于检测miRNA的基因表达水平。

名称

规格

miRNA QPCR检测

/基因/样

实验流程:

取材-RNA提取逆转录成cDNA-miRNA引物设计合成-QPCR扩增-数据分析-发报告

miRNA采取特异性逆转录,默认采用茎环法,如需使用加尾法请提前告知。

送样运输要求:

1. 样品处理

a) 动物组织:常规组织100mg,脂肪组织,结缔组织,纤维化组织适当增加。将组织剪切成合适大小后(建议组织块长宽高均不大于0.5 cm),然后迅速完-全浸泡于5~10倍体积的RNAsolidTM试剂中。(注意:已浸入RNAsolidTM试剂中的组织经平衡一段时间后,可从溶液中取出,切成更小的组织块,再重新放回RNAsolidTM试剂中;有些比较弱的液体渗透性组织如骨头等,不适合用RNAsolidTM试剂进行RNA保护。)

b) 植物组织:新鲜的叶、果肉、种子等*少100 mg。将嫩叶,嫩茎组织切成合适的大小(建议长宽高均不大于0.5 cm)后,然后迅速完-全浸泡于5~10倍体积的RNAsolidTM试剂中。(注意:某些植物组织天生具有的屏障,如叶子表面的蜡层可阻碍RNAsolidTM试剂的渗透,对于此类组织,通常需破坏这些屏障层以允许溶液的浸透。)

c) 细胞等样本:收集不少于10^6个细胞沉淀(用PBS清洗1-2次),干冰运输。

d) 酵母、细菌等样本:离心弃上清,收集一定量的菌体沉淀,干冰运输。

e)全血:*少1 mL新鲜血液EDTA抗凝管,干冰运输。

f)血清或血浆:*少1 mL,干冰运输。

g) RNA样品: OD260/280为1.8-2.0,浓度≥100 ng/μL,体积≥20μL,干冰运输。

h)cDNA(必须能检测miRNA基因):cDNA原液≥20 μL,干冰运输。 

2. 样品保存及运输

加入有RNAsolidTM试剂的样本可在37℃保存1~2天,2天以后部分组织中的RNA会开始降解。室温(25℃)稳定保存1周,不会有明显的RNA降解发生。大部分样品置于RNAsolidTM试剂中,4℃条件下可稳定保存1个月,不会有明显的RNA降解发生。长期存放可先将保存在RNAsolidTM试剂中的样本4℃浸透过夜,然后将RNAsolidTM试剂吸出弃去,再将样本放入-20℃或-80℃长期稳定保存3~5年。

 

 

联系方式:
电话:4008-013-053 手机:13764793648 联系人:莫经理   Q Q:2409400669

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