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小鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)ELISA 试剂盒

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型号：原产地：中国大陆发布时间：2013/8/3 15:36:49更新时间：2024/11/29 10:49:49

产品摘要：上海信帆生物是国内专业的elisa试剂盒代理厂商，品牌齐全，种类丰富！有专业的技术部门，提供技术服务，产品质量保证，有问题，包退包换，提供免费代测服务，欢迎抢购！

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本产品仅供科研实验，不得用于医疗或食用。

产品名称：	小鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPAR-α）ELISA 试剂盒
产品英文名称：	Mouse peroxisome proliferators activator receptors alpha,PPAR-α ELISA kit
样品形式：	血清/血浆/细胞培养上清/其它生物液体/组织等（具体情况请咨询）
保存与运输：	2到8℃
应用范围：	科研用检测试剂
小鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPAR-α）ELISA 试剂盒
操作步骤
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
8 nmol/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液
4 nmol/L 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液
2 nmol/L 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液
1 nmol/L 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液
0.5 nmol/L 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液

2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、
待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，
然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽
量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。
4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
10 分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。
小鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPAR-α）ELISA 试剂盒
操作程序总结：
计算
以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的
OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标
准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，
即为样品的实际浓度。
注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未
用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间好
控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值
大于标准品孔孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计
算时请后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
小鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPAR-α）ELISA 试剂盒
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