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大鼠Smad同源物7 (Smad7) elisa试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2013/8/16 18:47:57更新时间：2024/11/26 14:29:27
产品摘要：大鼠Smad同源物7 (Smad7) elisa试剂盒优质产品面市。信帆生物具有多年试剂领域的研发、生产和销售经验，目前已经成长为国内规模较大的试剂研发、生产和销售的综合性企业。我们供应的专业科研elisa试剂盒，品种多，精确度高，质量保证。
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本产品仅供科研实验，不得用于医疗或食用。大鼠Smad同源物7 (Smad7) elisa试剂盒信帆生物具有高水平科研实验室、满足国内科研市场的要求。公司联合国内一流科研机构进行技术的工业化实践，走出一条科研生产一体化的技术开发道路。公司遵循“以人为根本，项目为核心，市场为导向，创新为手段，现代技术为保障，创造价值为目的”的经营理念，在科研领域实现创新和发展。 | |||||||
| 产品名称： | 大鼠Smad同源物7 (Smad7) elisa试剂盒 | ||||||
| 英文名称： | Rat Smad7 (Mothers Against Decapentaplegic Homolog 7) elisa Kit | ||||||
| 规格： | 48T/96T | ||||||
| 保存： | 2-8度保存 | ||||||
| 用途： | 科研使用，请勿用于临床诊断 | ||||||
| 1、要确保微量加样器的准确性，可以使用蒸馏水和电子天平进行确定（由于蒸馏水不含杂质，温度环境为20℃左右时，1ml的水可以看作是1g，200ul的水可以看作是0.2g），每一把微量加样器都应该将其量程和量程进行确定。 2、在使用微量加样器时，吸取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使吸取标准品溶液。 3、吸取液体时速度不且太快，以免产生气泡，吸取的量不够准确。 4、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头的液体和孔壁接触，液体会自然流下去。吸入液体时的方法是吸两档打一档，防止由于枪头的毛细作使得部分液体不能流出而造成误差。 5、吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸，减少误差。 6、液体全部加入酶标孔后，将酶标板放在桌子上平行轻轻摇晃30s，使液体充分混合均匀，也使其得到充分的反应。 7、孵育时要使盖板膜封好酶标板，防止水分蒸发，以防曲线不成线形。 8、实验前半个小时将试剂从冰箱中取出，使试剂盒中的所有试剂与提取好的样品溶液的温度相同。（酶标板只要取出需要量） 9、手工洗板时每次加入洗涤液后，应静置15-30s，不要将一个酶标孔中的洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。 10、检测吸光值前应将酶标仪打开，将其预热30min以上。 11、底物为TMB，避免与皮肤相接触。终止液为2mol的浓硫酸，具有腐蚀性，应尽量避免接触皮肤。 12、孵育时间应严格按照试剂盒说明书上的时间为准。 13、不同厂家生产的试剂盒因生产工艺和操作方法略有不同，所以务必按照所用试剂盒严格操作，否则容易产生检测结果的不确定性。且同一厂家不同批次的产品也不能交叉使用。 | |||||||
| 大鼠Smad同源物7 (Smad7) elisa试剂盒 | |||||||
| 问题：请问我订购了你们的试剂盒，但是样本是分批次收集的，我可以分批次实验吗。 答：可以的，我们的试剂盒横条是可拆卸的，试剂盒使用之后放到2-8度冰箱保存，下次可以继续使用，但是建议是拆封之后一个月内用完。 | |||||||
| 问题：实验中出现假阳性或者假阴性的原因？ 答：水质原因，可以点复溶液验证，或者用纯净水。 实验操作原因，包括吸取到其它相吹干，离心不彻底，样本的污染，乳化未处理完全。可以准确的取样吹干，延长离心时间，更换样本，温浴（70℃）处理乳化现象。 仪器试剂原因，离心管未清洗干净。有机溶剂的影响，可以做试剂空白看影响结果。 衍生化试剂原因（长时间衍生化试剂变质）。 | |||||||
| 问题：标本有溶血应该怎么办？ 答：大部分 ELISA 检测均以血清为标本。血清标本可按常规方法采集，应注意避免溶血，红 细胞溶解时会释放出具有过氧化物酶活性的物质，以 HRP 为标记的 ELISA 测定中，溶血标本 可能会增加非特异性显色。轻微溶血问题不大，如果溶血太严重建议老师重新收集样本。 | |||||||
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