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大鼠促黄体生成激素(LH)elisa试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：欧洲 发布时间：2013/9/4 19:26:00更新时间：2024/11/26 14:29:39
产品摘要：大鼠促黄体生成激素(LH)elisa试剂盒优质产品面市。信帆生物具有多年试剂领域的研发、生产和销售经验，目前已经成长为国内规模较大的试剂研发、生产和销售的综合性企业。我们供应的专业科研elisa试剂盒，品种多，精确度高，质量保证。
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本产品仅供科研实验，不得用于医疗或食用。大鼠促黄体生成激素(LH)elisa试剂盒| 信帆生物拥有从事生物技术研究的专业队伍，专注于生物技术的免疫学领域，为您提供多品种、多方法、多系列的ELISA产品，并保证快速及时的供货。希望能更好的满足您的需要，也希望在未来的发展中继续得到您的支持。试剂盒的指标齐全，专业的技术指导，耐心完善的售后服务，是您科研检测的。欢迎广大客户前来咨询订购！ 我们始终坚持：“诚信为本，信誉”的企业发展宗旨 ，我们始终珍惜和维护着公司的良好信誉。让您买的放心，用的舒心。  | |||||||
| 产品名称： | 大鼠促黄体生成激素(LH)elisa试剂盒 | ||||||
| 英文名称： | Rat LH (Luteinizing Hormone) elisa Kit | ||||||
| 规格： | 48T/96T | ||||||
| 保存： | 2-8度保存 | ||||||
| 用途： | 科研使用，请勿用于临床诊断 | ||||||
| 1、要确保微量加样器的准确性，可以使用蒸馏水和电子天平进行确定（由于蒸馏水不含杂质，温度环境为20℃左右时，1ml的水可以看作是1g，200ul的水可以看作是0.2g），每一把微量加样器都应该将其量程和量程进行确定。 2、在使用微量加样器时，吸取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使吸取标准品溶液。 3、吸取液体时速度不且太快，以免产生气泡，吸取的量不够准确。 4、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头的液体和孔壁接触，液体会自然流下去。吸入液体时的方法是吸两档打一档，防止由于枪头的毛细作使得部分液体不能流出而造成误差。 5、吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸，减少误差。 6、液体全部加入酶标孔后，将酶标板放在桌子上平行轻轻摇晃30s，使液体充分混合均匀，也使其得到充分的反应。 7、孵育时要使盖板膜封好酶标板，防止水分蒸发，以防曲线不成线形。 8、实验前半个小时将试剂从冰箱中取出，使试剂盒中的所有试剂与提取好的样品溶液的温度相同。（酶标板只要取出需要量） 9、手工洗板时每次加入洗涤液后，应静置15-30s，不要将一个酶标孔中的洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。 10、检测吸光值前应将酶标仪打开，将其预热30min以上。 11、底物为TMB，避免与皮肤相接触。终止液为2mol的浓硫酸，具有腐蚀性，应尽量避免接触皮肤。 12、孵育时间应严格按照试剂盒说明书上的时间为准。 13、不同厂家生产的试剂盒因生产工艺和操作方法略有不同，所以务必按照所用试剂盒严格操作，否则容易产生检测结果的不确定性。且同一厂家不同批次的产品也不能交叉使用。 | |||||||
| 大鼠促黄体生成激素(LH)elisa试剂盒 | |||||||
| 问题：实验操作中显示和比色的注意事项？ 答：TMB 经 HRP 作用后，约 40 分钟显色达顶峰，随即逐渐减弱，至 2 小时后即可完全消退至 无色。TMB 的终止液有多种，叠氮钠和十二烷基硫酸钠（SDS）等酶抑制剂均可使反应终止。 这类终止剂尚能使蓝色维持较长时间（12-24 小时）不褪，是目视判断的良好终止剂。此外， 各类酸性终止液则会使蓝色转变成黄色，此时可用特定的波长（450nm）测读吸光值。 | |||||||
| 问题：是否提供代测服务？ 答：购买我司ELISA试剂盒，可以提供免费代测服务。上海和南京地区的客户可以提供免费上门取样的服务，其他地方的老师可以把样本用EP管装好，编好号。放到泡沫箱子中，用干冰和冰袋寄送。我们是收到样本后7个工作日出实验报告。实验报告包括说明书，实验室用的仪器型号，数据，标曲等。 | |||||||
| 问题：OD值不正常，原因有哪些？ 答：有可能是孵育时间不准确，应该控制孵育时间。洗涤时冲击力太大、浸泡时间过长 洗涤次数增加，可以洗涤4-5次，每孔250ul，然后拍干。酶标仪的波长错误，酶标仪的波长450nm。或者是温度控制不好，控制正确温度。水质问题，使用矿泉水来代替。等等。 | |||||||
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