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大鼠促黄体生成激素(LH)elisa试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：美洲 发布时间：2013/9/6 18:44:17更新时间：2024/11/26 14:29:52
产品摘要：大鼠促黄体生成激素(LH)elisa试剂盒优质产品面市。信帆生物只供应高品质的elisa试剂盒。我们牢牢抓住elisa试剂盒的品质，只为你提供可信赖的elisa试剂盒。我们提供耐心详细的售前咨询，周到迅速的包装发货，快捷专业的售后解答。
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本产品仅供科研实验，不得用于医疗或食用。大鼠促黄体生成激素(LH)elisa试剂盒信帆生物对质量的控制涵盖生产、放行、市场质量反馈的全过程，包括原辅料、包装材料、工艺用水、中间过程及成品的质量标准和分析方法的建立、取样、检验和产品稳定性考察和市场不良反馈样品的复核等工作，确保产品的精确度、稳定性。 | |||||||
| 产品名称： | 大鼠促黄体生成激素(LH)elisa试剂盒 | ||||||
| 英文名称： | Rat LH (Luteinizing Hormone) elisa Kit | ||||||
| 规格： | 48T/96T | ||||||
| 保存： | 2-8度保存 | ||||||
| 用途： | 科研使用，请勿用于临床诊断 | ||||||
| 1、要确保微量加样器的准确性，可以使用蒸馏水和电子天平进行确定（由于蒸馏水不含杂质，温度环境为20℃左右时，1ml的水可以看作是1g，200ul的水可以看作是0.2g），每一把微量加样器都应该将其量程和量程进行确定。 2、在使用微量加样器时，吸取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使吸取标准品溶液。 3、吸取液体时速度不且太快，以免产生气泡，吸取的量不够准确。 4、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头的液体和孔壁接触，液体会自然流下去。吸入液体时的方法是吸两档打一档，防止由于枪头的毛细作使得部分液体不能流出而造成误差。 5、吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸，减少误差。 6、液体全部加入酶标孔后，将酶标板放在桌子上平行轻轻摇晃30s，使液体充分混合均匀，也使其得到充分的反应。 7、孵育时要使盖板膜封好酶标板，防止水分蒸发，以防曲线不成线形。 8、实验前半个小时将试剂从冰箱中取出，使试剂盒中的所有试剂与提取好的样品溶液的温度相同。（酶标板只要取出需要量） 9、手工洗板时每次加入洗涤液后，应静置15-30s，不要将一个酶标孔中的洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。 10、检测吸光值前应将酶标仪打开，将其预热30min以上。 11、底物为TMB，避免与皮肤相接触。终止液为2mol的浓硫酸，具有腐蚀性，应尽量避免接触皮肤。 12、孵育时间应严格按照试剂盒说明书上的时间为准。 13、不同厂家生产的试剂盒因生产工艺和操作方法略有不同，所以务必按照所用试剂盒严格操作，否则容易产生检测结果的不确定性。且同一厂家不同批次的产品也不能交叉使用。 | |||||||
| 大鼠促黄体生成激素(LH)elisa试剂盒 | |||||||
| 问题：ELISA实验操作中的其他注意事项？ 答：1、实验严格按照说明书的操作进行，实验结果判定必须以酶标仪读数为准。 2、酶标包被板开封后如未用完，应立即装入密封袋中加干燥剂保存。 3、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测，取平均值，以减小实验误差。 4、若显色过浅，可适当延长底物温育时间。 | |||||||
| 问题：实验中出现假阳性或者假阴性的原因？ 答：水质原因，可以点复溶液验证，或者用纯净水。 实验操作原因，包括吸取到其它相吹干，离心不彻底，样本的污染，乳化未处理完全。可以准确的取样吹干，延长离心时间，更换样本，温浴（70℃）处理乳化现象。 仪器试剂原因，离心管未清洗干净。有机溶剂的影响，可以做试剂空白看影响结果。 衍生化试剂原因（长时间衍生化试剂变质）。 | |||||||
| 问题：洗涤在ELISA操作中的重要性？ 答：洗涤在ELISA过程中虽不是一个反应步骤，但却决定着实验的成败。ELSIA 就是靠洗涤来 达到分离游离的和结合的酶标记物的目的。通过洗涤以清除残留在板孔中没能与固相抗原或 抗体结合的物质，以及在反应过程中非特异性地吸附于固相载体的干扰物质。洗涤是*主要的关键技术，应引起操作者的高度重视，按要求洗涤，不得马虎。 | |||||||
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