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大鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)elisa试剂盒

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title(进口品牌)型号: 原产地:美洲 发布时间:2013/9/6 19:14:02更新时间:2024/11/26 14:29:52

产品摘要:大鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)elisa试剂盒优质产品面市。信帆生物是国内专注于生物化学领域的高科技公司。公司以人为本,致力于追求企业的长期发展,以创新为根本,不断优化运作,致力于建立可衡量的持续改进的市场、研发、生产及供应体系,研究开发的检测技术及产品。

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本产品仅供科研实验,不得用于医疗或食用。大鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)elisa试剂盒
信帆生物拥有一支在试剂研发、抗体研究、生产及质量管理方面具有丰富经验的高素质人才队伍。环境优美、整洁,从细胞培养、蛋白纯化、疫苗配制到小容量注射剂、分装及锅炉、空调、制水全套生产线。检验仪器均采用国内外设备。的厂房设施、精良的仪器设备,从而确保了产品的质量和检测的快速、准确、方便,在同行业中一直名列前茅。 
 
产品名称: 大鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)elisa试剂盒
英文名称: Rat NSE (Neuron Specific Enolase) elisa Kit
规格: 48T/96T
保存: 2-8度保存
用途: 科研使用,请勿用于临床诊断
             
 
1、要确保微量加样器的准确性,可以使用蒸馏水和电子天平进行确定(由于蒸馏水不含杂质,温度环境为20℃左右时,1ml的水可以看作是1g,200ul的水可以看作是0.2g),每一把微量加样器都应该将其量程和量程进行确定。
2、在使用微量加样器时,吸取不同瓶子中液体后要更换枪头,即使吸取标准品溶液。
3、吸取液体时速度不且太快,以免产生气泡,吸取的量不够准确。
4、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头的液体和孔壁接触,液体会自然流下去。吸入液体时的方法是吸两档打一档,防止由于枪头的毛细作使得部分液体不能流出而造成误差。
5、吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸,减少误差。
6、液体全部加入酶标孔后,将酶标板放在桌子上平行轻轻摇晃30s,使液体充分混合均匀,也使其得到充分的反应。
7、孵育时要使盖板膜封好酶标板,防止水分蒸发,以防曲线不成线形。
8、实验前半个小时将试剂从冰箱中取出,使试剂盒中的所有试剂与提取好的样品溶液的温度相同。(酶标板只要取出需要量)
9、手工洗板时每次加入洗涤液后,应静置15-30s,不要将一个酶标孔中的洗涤液溅入另一酶标孔中,防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
10、检测吸光值前应将酶标仪打开,将其预热30min以上。
11、底物为TMB,避免与皮肤相接触。终止液为2mol的浓硫酸,具有腐蚀性,应尽量避免接触皮肤。
12、孵育时间应严格按照试剂盒说明书上的时间为准。
13、不同厂家生产的试剂盒因生产工艺和操作方法略有不同,所以务必按照所用试剂盒严格操作,否则容易产生检测结果的不确定性。且同一厂家不同批次的产品也不能交叉使用。
 
大鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)elisa试剂盒
 
问题:温育的注意事项?
答:由于试剂盒通常设定的反应温度为 37 度,在这个温度下放置 30 分钟,蒸发的水分 会很多,对于整个反应体系来讲,各种反应物的浓度会不断增加,这样必会导致反应*后的 值升高。因此温育时应盖上胶贴。
问题:样本溶血对实验结果的影响?
答:我们收集样本的时候,难免会遇到溶血的情况,遇到溶血特别严重的时候,我们是建议老师重新收集样本,因为当溶血时,红细胞中的血红蛋白释放到血清中,血红蛋白具有过氧化物酶的性质,当其通 过吸附或“PP 效应”(蛋白质间相互吸附的现象)结合后,可催化 A、B 液显色而造成假阳性。
问题:请问样本应该如何保存?
答:一般说来,在5天内测定的血清标本可放置于4℃,标本在冰箱中保存时间过长导致血清IgG聚合,使间接法的试剂本底加深。超过一周测定的需-20℃保存。冻结血清融解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀并避免产生气泡。混浊或有沉淀的血清标本应先离心或过滤,澄清后再检测。反复冻融会使抗体效价跌落,所以测 抗体的血清标本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。
 
大鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)elisa试剂盒
 
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