丙二醛(MDA)检测试剂盒（TBA荧光法，比色法，微板法）规格和详细资料如下：

丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA微板法)100T

丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA比色法)50T

丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA比色法)100T

丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA荧光法)50T

丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA荧光法)100T

植物丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA比色法)50T

植物丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA比色法)100T

丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA微板法)脂质氧化检测试剂盒,通过酶标仪定量检测血清、血浆、组织、细胞等样品中的丙二醛(MDA)含量,尤其适用于细胞等微量样本.利用丙二醛(MDA)与硫代巴比妥酸(TBA)结合产生红色复合物,酶标仪检测532nm处吸光度,进而计算出MDA含量,反应出脂质氧化情况。

丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA比色法)脂质氧化检测试剂盒,定量检测血清、血浆、组织、细胞等样品中的丙二醛(MDA)含量,利用丙二醛(MDA)与硫代巴比妥酸(TBA)结合产生红色复合物,分光光度法检测532nm处吸光度,进而计算出MDA含量,反应出脂质氧化情况。

丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA荧光法)特别适用于微量脂质氧化检测,定量检测血清、血浆、组织、细胞等样品中的微量丙二醛(MDA)含量.利用丙二醛(MDA)与硫代巴比妥酸(TBA)结合产生红色复合物,荧光光度法检测515nm激发光,553发射波进行微量测定,进而计算出MDA含量,反应出脂质氧化情况。

植物丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA比色法)通过分光度计或酶标仪检测,专门用于植物的脂质氧化检测试剂盒,定量检测植物组织中的丙二醛(MDA)含量利用丙二醛(MDA)与硫代巴比妥酸(TBA)结合产生红色复合物,分光光度法检测532nm处吸光度,进而计算出MDA含量,反应出脂质氧化情况。

丙二醛(MDA)检测试剂盒（TBA荧光法，比色法，微板法）

无色针状晶体，熔点 72～74℃，一般含两个结晶水，60℃下真空干燥可得无水物，易潮解，纯的丙二醛在中性条件下稳定，但在酸性条件下不稳定。

由乙醛和甲酸乙酯在碱作用下缩合而得，可在高真空下升华精制，主要用于医药中间体、感光色素的原料。与蛋白质不相容，有潜在的致癌性。

生物体内，自由基作用于脂质发生过氧化反应，氧化终产物为丙二醛，会引起蛋白质、核酸等生命大分子的交联聚合，且具有细胞毒性。

丙二醛（MDA）

脂质氧化终产物丙二醛（MDA）在体外影响线粒体呼吸链复合物及线粒体内关键酶活性。

MDA是膜脂过氧化*重要的产物，它的产生还能加剧膜的损伤因此在植物衰老生理和抗性生理研究中MDA含量是一个常用指标，可通过MDA了解膜脂过氧化的程度，以间接测定膜系统受损程度以及植物的抗逆性。

2017年10月27日，世界卫生组织癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，丙二醛在3类致癌物清单中。

一：原理

丙二醛（MDA）是常用的膜脂过氧化指标，在酸性和高温度条件下，可以与硫代巴比妥酸（TBA）反应生成红棕色的三甲川（3，5，5-三甲基恶唑-2，4-二酮），其吸收波长在532nm。但是测定植物组织中MDA时受多种物质的干扰，其中*主要的是可溶性糖，糖与TBA显色反应产物的吸收波长在450nm，但532nm处也有吸收。植物遭受干旱、高温、低温等逆境胁迫时可溶性糖增加，因此测定植物组织中MDA—TBA反应物质含量时一定要排除可溶性糖的干扰。低浓度的铁离子能够显著增加TBA与蔗糖或MDA显色反应物在532、450nm处的消光度值，所以在蔗糖、MDA与TBA显色反应中需一定量的铁离子，通常植物组织中铁离子的含量为每克千重100—300ug/g，根据植物样品量和提取液的体积，加入Fe3+的终浓度为0.5umol/L。

二：试剂

1：质量分数为10%三氯乙酸（TCA）；

2：质量分数0.6%硫代巴比妥酸：先加少量的氢氧化钠（1mol·L-1）溶解，再用10%的三氯乙酸定容；

三：方法

1：MDA的提取 称取剪碎的试材1g，加入2mll0%TCA和少量石英砂，研磨至匀浆，再加8mlTCA研磨，匀浆在4000r/min离心10min，上清液为样品提取液。

2：显色反应和测定 吸取离心的上清液2ml（对照加2ml蒸馏水），加入2ml0.6%TBA溶液，混匀物于沸水浴上反应15min，迅速冷却后再离心。取上清液测定532、600和450nm波长下的消光度。

丙二醛(MDA)检测试剂盒（TBA荧光法，比色法，微板法）