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人Ⅱ型胶原抗体（Col Ⅱ Ab）ELISA试剂盒
点击次数：225发布时间：2013/6/25 11:13:49
更新日期：2024/9/9 16:38:29
所 在 地：美洲
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详细内容
影响ELISA实验结果的内源性干扰因素
因使用鼠抗体治疗或诊断诱导的抗鼠Ig抗体在临床上，有尝试使用鼠源性单克隆抗体进行靶向治疗，及使用放射性核索标记鼠源性单克隆抗体进行影像诊断等，均有可能使相应患者体内产生抗鼠抗体。这种抗鼠抗体对使用鼠源性单克隆抗体的酶免疫测定，可产生假阳性结果。由抗鼠抗体引起的干扰可通过下述方法避免：
（1）使用的特异的抗体（F，。bf）:片段作为固相或测定酶标抗体。
（2）在标本或标本稀释液中加入过量的鼠Ig，封闭可能存在的抗鼠抗体。
（3）使用特异的鸡抗体IgG作为固相和测定抗体。鸡IgG不与人抗鼠抗体反应。因而，用其作为固相或酶标抗体不会出现假阳性结果。
自身抗体 自身抗体如抗甲状腺球蛋白、抗胰岛索等，能与其相应靶抗原结果形成复合物，在Elisa方法中可干扰相应原抗体的测定。为避免以上情况出现，可在测定前用理化方法将其解离。
溶菌酶溶菌酶可与等电点较低的蛋白有强的结合能力。免疫球蛋白等电点约为5，因此，在双抗体夹心法Elisa测定中，溶菌酶可在包被的IgG和酶标的IgG间形成桥接，从而导致假阳性。因此，为保证Elisa测定的可靠性，有必要从标本中去除溶菌酶或将其封闭，Cu2+离子和卵白蛋白可有效地封闭溶菌酶，防止其连接IgG。
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