产品展示
N-端脑利钠肽前体检测试剂盒(干式免疫荧光定量法)
点击次数:861发布时间:2013/7/6 9:34:59
更新日期:2022/5/26 22:17:50
所 在 地:中国大陆
产品型号:10人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒
优质供应
详细内容
通用名称:N-端脑利钠肽前体检测试剂盒(干式免疫荧光定量法)
2.包装规格 包装规格: 10人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒
3.医疗器械注册证书编号及产品注册标准编号 医疗器械注册证书编号: 苏食药监械(准)字2013第2400172号 产品注册标准编号:YZB/苏 0206-2013 N-端脑利钠肽前体检测试剂盒(干式免疫荧光定量法)
4.预期用途 本检测试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆或全血中N-端脑利钠肽前体(NT-proBNP)的含量。
5.检验原理 试剂盒原理:以一株高特异性、高敏感性NT-proBNP单克隆抗体和一株NT-proBNP多克隆抗体,其中NT-proBNP单克隆抗体为荧光标记抗体,预先包被在荧光垫上,NT-proBNP多克隆抗体为捕获抗体,以两个不同浓度固定于膜上检测区,并在质控区包被有兔抗鼠IgG抗体,应用抗原抗体反应及免疫层析技术检测人血中NT-proBNP的含量。 配套仪器工作原理:将反应后的检测卡插入到Getein1100荧光免疫定量分析仪中,仪器的测量系统自动对标记物和待测物结合区进行扫描,获得光学信号。然后对光学信号进行测量和分析处理,定量得出被测物质的浓度。
6.储存条件及有效期 试剂盒于4~30℃,铝箔袋密封状态下存放,有效期为18个月;铝箔袋拆封后,有效期为1小时。
如需订购产品,请致电 |