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大鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA试剂盒操作步骤

点击次数:252 发布时间:2014/7/3 14:16:02

大鼠白介素12(IL-12/P70)elisa试剂盒    Rat Interleukin 12,IL-12/P70 ELISA Kit    ,规格:96T/48T,产品别名:    大鼠白介素12(IL-12/P70)检测试剂盒
大鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA试剂盒原理的简要说明书:IL-12,白介素12。IL12对免疫的多向性调节作用,所具有的促进γ-干扰素分泌和增强TH1细胞的能力,使其具有抗感染、抗肿瘤和抗移植器官的功能。和大多数白介素不同的是,活性IL12是由一条重链(P40)和一条轻链(P35)构成的二聚体。P40由严格限定的细胞合成,P35则很多细胞都可产生。但活性IL12只能由同时可合成P40、P35的细胞产生。这些细胞内常常P40产量高于P35,以至有大量P40同聚体形成。        
大鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA试剂盒操作步骤
1.取出酶标板,设空白孔,依照次序对应分别加入100μl的标准品于空白微孔中(空白孔视为0号标准品,用医用蒸馏水替代)
2、分别标记样品编号,加入100μl的稀释样品于空白微孔中(不同的样本采用不同的吸头)。
3、将酶标板置于37℃温育30分钟;
4、将酶标板板取出,将其中的液体甩去,每个孔中全部加满应用洗涤液后,立即甩去液体;
5、每个孔中加满应用洗涤液后,轻微振摇酶标板30秒后将孔中的应用洗涤液甩去,在吸水纸上将酶标板拍干。
6、重复第5个步骤5次,在吸水纸上将酶标板拍干。
7、在标准品孔和样品孔中加入100μl的酶标偶合溶液。
8、将96孔板置于37℃温育30分钟。
9、将酶标板取出,将其中的液体甩去,每个孔中全部加满应用洗涤液后,立即甩去液体。
10、每个孔中再次加满洗涤应用液后,室温轻微振摇酶标板30秒后将孔中的应用洗涤液甩去,在吸水纸上将酶标板拍干。
11、重复第5个步骤5次,在吸水纸上将酶标板拍干。
12、在每个孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。轻轻振荡混匀。(A液、B液采用不同的吸头加样)
13、将酶标板置于37℃避光温育反应15分钟。
14、每个微孔中加入50μl的终止液,轻轻振荡混匀。
15、在酶标仪上,450nm处测定OD; 显色后,15分钟内进行测定。
16、根据制备的标准曲线,计算样本含量

原创作者:北京雅安达生物技术有限公司

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