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DAPI 北京雅安达生物技术有限公司常年经营DAPI，量大从优欢迎选购！ 全国销售热线：010-57269780 刘经理 在线客服 QQ：1261299569 染色原理： DAPI 为一种荧光染料，可以穿透细胞膜与细胞核中的双链 DNA 结合而发挥标记的作用，可以产生比 DAPI 自身强 20 多倍的荧光，和 EB 相比，对双链 DNA 的染色灵敏度要高很多倍。显微镜下可以看到显蓝色荧光的细胞，荧光显微镜观察细胞标记的效率高 （ 几乎为 100 %） ，且对活细胞无毒副作用。 DAPI 染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。 DAPI 也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链 DNA 染色。细胞经热激处理后用 DAPI 染色 3 分钟，在荧光显微镜下可以看到到细胞核的形态变化。
Ultra Pure Grade
说明：DNA链荧光染色。
别名：2-（4-Amidinophenyl）-6-indolecarbamidine
dihydrochloride
DAPI
分子式：C16H15N5 · 2HCl 分子量：350.25
CAS＃：28718-90-3
外观：黄色结晶性粉末
DAPI
特性：纯度：≥90% （HPLC和 TLC）
溶解性：溶于水，参考浓度20mg/ml，加热有助于溶解。
R：36/37/38 S：26-36
储存条件： −20℃避光保存
From Roche 10236276001
a 、 正常的烟草细胞核：核形完整，染色质均匀。
b 、 染色质固缩，向外周聚集，形成周边化。
c 、 染色质进一步固缩，形成很多颗粒物质。
d 、 细胞核破裂形成碎片，核解体。
染色步骤：
在细胞移植前，将 DAPI 以一定的浓度加入培养基中，与细胞共同孵育过夜，用 PBS 缓冲液漂洗至少 6 次以洗掉未结合的 DAPI ，在用酶消化后离心收集细胞，加入 DMEM 培养基制成细胞悬液以备用。
