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兔增殖细胞核抗原(PCNA)ELISA试剂盒价格

点击次数:125发布时间:2016/3/10 14:03:44

兔增殖细胞核抗原(PCNA)ELISA试剂盒价格

更新日期:2022/12/30 11:23:07

所 在 地:中国大陆

产品型号:

简单介绍:公司ELISA试剂盒销售多达五万种,品牌提供,我们提供的ELISA试剂盒均能免费代测,我们ELISA试剂盒有高灵敏度、强特异性、高重复性,很多客户都指定用我们的ELISA试剂盒做重点科研实验,欢迎咨询选购!

优质供应

详细内容

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操作步骤

1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50µl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40µl,然后再加待测样品 10µl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂 50µl,空白孔除外。
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7.温育:操作同 3。
8.洗涤:操作同 5。
9.显色:每孔先加入显色剂 A50µl,再加入显色剂 B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
15 分钟.
10.终止:每孔加终止液 50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。

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  • 会员类型:免费会员
  • 工商认证: 【已认证】
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  • 企业类型:生产商
  • 注册资金:人民币万

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