产品展示
雪貂γ干扰素(IFN-γ)ELISA检测试剂盒价格
点击次数：232发布时间：2017/6/23 15:44:04
更新日期：2022/12/30 11:23:19
所 在 地：中国大陆
产品型号：96T
优质供应
详细内容
素(IFN-γ)ELISA检测试剂盒
用 途： 用于雪貂血清、血浆及相关液体样本中γ干扰素(IFN-γ)的测定。
检测原理
本试剂盒采用的是生物素双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）测定样品中雪貂γ干扰素(IFN-γ)的水平。向预先包被了雪貂γ干扰素(IFN-γ)单克隆抗体的酶标孔中加入γ干扰素(IFN-γ)，温育；温育后，加入生物素标记的抗γ干扰素(IFN-γ) 抗体，再与链霉亲和素-HRP结合，形成免疫复合物，再经过温育和洗涤，去除未结合的酶，然后加入底物A、B，产生蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅与样品中雪貂γ干扰素(IFN-γ)的浓度呈正相关。
试剂盒组成
| | 名 称 | 96孔配置 12孔×8条 | 48孔配置 12孔×4条 | 备 注 |
| 1 | 标准品（2000pg/ml) | 0.5ml | 0.5ml | 稀释即用型 |
| 2 | 酶标包被板 | 1块 | 1块 | 已包被即用型 |
| 3 | 标准品稀释液 | 3ml | 3ml | 即用型 |
| 4 | 链霉亲和素-HRP | 6ml | 3ml | 即用型 |
| 5 | 30x倍浓缩洗涤液 | 20ml | 20ml | 蒸馏水稀释 |
| 6 | 生物素标记的抗γ干扰素(IFN-γ)抗体 | 2ml | 2ml | 即用型 |
| 7 | 显色剂A液 | 6ml | 3ml | 即用型 |
| 8 | 显色剂B液 | 6ml | 3ml | 即用型 |
| 9 | 终止液 | 6ml | 3ml | 即用型 |
| 10 | 说明书 | 1份 | 1份 | 即用型 |
| 11 | 封板膜 | 2张 | 2张 | 不可反复使用 |
| 12 | 密封袋 | 1个 | 1个 | 即用型 |
需要而未提供的试剂和器材
1. 酶标仪(450nm检测波长滤光片，570nm或630nm校正波长滤光片) 。
2. 洗板机（可调注液量，保证每孔洗液加至0.35ml而不溢出）。
3. 超净工作台，生物安全柜，通风柜。
4. 高精度单道加液器（量程为0.5-10μl, 2-20μl,20-200μl,200-1000μl).
5. 高精度多道加液器（8道或12道，量程为50-300μl).
6. 37℃恒温箱。
7. 低温离心机。
8. 电冰箱（4℃,-20℃,-86℃）.
9. 漩涡混合仪，低频振荡器等
注意事项
1．从2-8℃取出的试剂盒，在开启试剂盒之前要室温平衡至少30分钟。酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
3．为避免交叉污染，要避免重复使用手中的吸头和封板膜。
4．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
5．底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
6. 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按生物废弃物处理。终止液为2M硫酸，使用时必须注意安全。
7. 各步骤加样均应使用加样器，并经常校准其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
8. 每次试验测定的同时做标准曲线，。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔浓度的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请*后乘以总稀释倍数（×n）。
9. 配制试剂时，要用旋涡混合仪混匀。加入孔内的试剂，充分混匀对测试结果尤为重要，使用微量振荡器(使用频率)，如无微量振荡器，可在反应前手工轻轻晃动酶标板1分钟，例如做圆周动作，使加入孔中的反应液混匀。
10. 实验用酶标仪应严格按使用说明书规范操作，并在使用前充分预热。
11. 手工洗板应注意：甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将稀释后的洗涤液至少0.35ml注入孔内，浸泡1-2分钟。根据需要，重复此过程数次。自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
样本要求
1．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
2．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存或根据存放，时间做相应温度调整，但应避免反复冻融，（由于样本种类过多，每个单位处理方式不一样，本说明书不做详细介绍）。
操作程序
1．标准品的稀释：（本试剂系统提供原倍标准品一支，用户请按照说明自行在小试管中倍比稀释）按下表格执行：
| 1000pg/ml | （5号标准品） | 120μl的原倍标准品加入120μl的标准品稀释液 |
| 500pg/ml | （4号标准品） | 120μl的5号标准品加入120μl的标准品稀释液 |
| 250pg/ml | （3号标准品） | 120μl的4号标准品加入120μl的标准品稀释液 |
| 125pg/ml | （2号标准品） | 120μl的3号标准品加入120μl的标准品稀释液 |
| 62.5pg/ml | （1号标准品） | 120μl的2号标准品加入120μl的标准品稀释液 |
2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。
3．加样：1）空白孔：（空白对照孔不加样品，生物素标记的抗γ干扰素(IFN-γ)抗体，链霉亲和素-HRP，其余各步操作相同 ；2）标准品孔:加入标准品50μl，链霉亲和素-HRP50μl（标准品中已事先整合好生物素标记抗体，故在操作时不加，只加链霉素-HRP）；3）样本反应孔：加入样本40μl，然后各加入抗γ干扰素(IFN-γ)抗体10μl、链霉亲和素-HRP（空白孔除外）50μl。盖上封板膜，轻轻振荡混匀，37℃温育60分钟。
4．配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释备用。
5．洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6．显色：每孔先加入显色剂A 50μl，再加入显色剂B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟。
7．终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
8．测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后10分钟以内进行。
结果判断
1. 每个标准品和标本的OD值应减去零孔的OD值。（若不减零孔值，标准曲线的零孔应相交于Y轴）
2. 根据标准品的浓度及对应的OD值计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样品的OD值在回归方程上计算出对应的样品浓度。也可以使用各种熟悉应用软件来计算。
3．手工绘制标准曲线。以标准品浓度作横坐标，OD值作纵坐标，以平滑线连接各标准品的坐标点。通过标本的OD值可在标准曲线上查出其浓度。推荐使用专业制作曲线软件进行分析计算结果。
4．若标本OD值高于标准曲线上限，应适当稀释后重测，计算浓度时应乘以稀释倍数。
操作总结
准备试剂，样品和标准品
加入准备好的样品和标准品，生物素标记二抗和酶标试剂，37℃反应60分钟。
洗板5次，加入显色液A、B,37℃显色10分钟
加入TMB终止液
10分钟内酶标仪测OD值
计算待测样本因子含量
试剂盒性能
1.准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9200。
2.灵敏度：*小可检测浓度达，7.8pg/ml。
3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4.重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5 . 回收率：70-110%.
6. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
7. 有效期：6个月
8. 检测范围：1950pg/ml -31.2pg/ml
