高分辨率动物超声系统，小动物超声
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品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/3/28 17:05:56更新时间：2024/11/29 10:51:43
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详细内容
· 自动射血分数测量和计算
· 可进行组织弹性的无创评估
· 可进行超声造影（CEUS）成像
· 具备穿刺针增强技术-穿刺操作实践的得力助手
· 通过智能实时算法进行图像优化
· 高达5个探头连接端口，可实现快速探头切换以适应多种的临床环境
· 支持显示器触摸调节的背灯夜景照亮系统；
· 10英寸高清彩色液晶触摸屏，具备滑屏翻页功能；
· 全数字化超声平台，全数字多路波束形成器；
· 二维灰阶成像单元及M型显像单元；
· 具备彩色多普勒血流成像，能实现实时自动多普勒测量功能；
· 频谱多普勒（脉冲波及连续波）显示及分析单元；
· 一键启动自定义的操作流程，可自定义检查的模式和顺序，单键触发；
· 采用组织谐波成像技术，探头多可具备8波段谐波可视可调；
· 梯形扩展成像技术，增大扫查视野，大扩展角度达54度；
· 声束偏转扫描，偏转发射声束多可视偏转，可应用于凸阵、线阵；
· 宽景成像技术，可应用于灰阶、彩色及能量多普勒宽景成像，配备缩放功能和测量计算。可应用于腹部、高频等探头；
· 高清实时/冻结放大高清多成像，大别达50倍；
· 具备编码脉冲成像，根据不同检查深度，均衡发射脉冲频率，提高穿透性的同时提高远场分辨率；
· 采用斑点噪声抑制技术，作用每个像素,消除了图像的斑点和噪声；
· 实时多声束空间复合成像技术，多角度观察，可联合彩色模式、斑点噪声制技术、谐波技术及凸型扩展等技术应用；
· 智能图像扫描技术,一键优化，自动调节增益,成像、CFM和多普勒参数；
· 实时自动图像优化技术，优化组织特性，匹配不同组织的声阻抗，增加二维图像明亮度/对比度；
· 可选配血管自动追踪技术，自动优化取样框位置及取样角度，提高诊断效率；
· 方向性精细血流成像，采集血流背向散射信号，特别是针对细小血流，具有超强的血流多普勒信号灵敏度；
· 高清血流成像，应用双多普勒发射接收技术
· 微血管增强显像技术，在有效保证帧频的提下，保证清晰可视细小血管和低速血流，具备5种成像方式显示；
· 组织多普勒成像技术具有多种应用模式，并可对室壁进行速度测量和分析；
· 采用心脏三线解剖M型成像技术；
· 心脏负荷超声成像
· 心肌应变成像
· 心肌4D应变成像，在获取标准的心尖视图的基础上创建左心室（LV）的容积成像
· 矢量血流用于研究心内血流
· 高回声结构的微增强技术
· 造影成像，与超声造影剂结合使用的对比谐波成像
· 弹性成像，分析肿瘤或其他病变区域与周围正常组织间弹性系数的差异、判别病变组织的弹性大小
· 点式剪切波弹性成像，对组织弹性进行定量分析
· 面式剪切波弹性，实时诊断组织的彩色定量弹性分析。多种彩色编码可视可调，具有动态控制和透明度
· 融合导航技术
· 在机定量分析系统，是集成在超声主机内
· 图文教程
| 自适应丽影成像技术（XVIEW） 该技术可根据不同组织的穿透性、焦点及探测深度不同，全程智能斑点噪声自动去除，包括智能声束调整、信号斑点噪声抑制、像素优化调整等多种提升成像质量的技术。大大地增强了组织边界，提高了组织清晰度，提升了超声医生的诊断信心。 |  左边是关闭XVIEW效果，右边是打开XVIEW效果 |
 | 可视化图文教程（Library Viewer） 提供超声操作步骤、超声技术使用方法以及超声组织结构与组织解剖结构的对照图，帮助临床医生或初超声医生更快适应超声图像的识别。可根据配置选择多种应用域。 |
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| 型号 | SL3116 | SL3332 | L3-11 | L4 -15 |
| 频率 | 10 -22 MHz | 3-11MHz | 3 -11MHz | 4 -15MHz |
| 深度 | 15mm-44mm | 22 -177mm | 22 -177mm | 22 -103mm |
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| 型号 | SC3421 | mC 3-11 | AC2541 |
| 频率 | 3 -7MHZ | 3- 11MHz | 1 -8MHz |
| 深度 | 40 -230mm | 32 -186mm | MAX 414mm |
| 角度 | 60° | 20 °-94° | 17°- 63° |
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| 型号 | SP2730 | P2 3-11 | SC3123 |
| 频率 | 1 -4MHz | 3- 11MHz | 4-9MHz |
| 深度 | 44 -349mm | 44 -296mm | 186mm |
| 角度 | 14 °-90° | 18 °-90° | 42°-91° |
ESAOTE动物超声系统部分文献：
· Meng Zheying,Zhang Yang,Shen E et al. Marriage of Virus-Mimic Surface Topology ａnd Microbubble-Assisted Ultrasound for Enhanced Intratumor Accumulation ａnd Improved Cancer Theranostics.[J] .Adv Sci (Weinh), 2021, 8: 2004670.
· Li Ning,Zhou Heng,Wu Haiming et al. STING-IRF3 contributes to lipopolysaccharide-induced cardiac dysfunction, inflammation, apoptosis ａnd pyroptosis by activating NLRP3.[J] .Redox Biol, 2019, 24: 101215.
· Zhang Xin,Ma Zhen-Guo,Yuan Yu-Pei et al. Rosmarinic acid attenuates cardiac fibrosis following long-term pressure overload via AMPKα/Smad3 signaling.[J] .Cell Death Dis, 2018, 9: 102.
· Woitek Felix,Zentilin Lorena,Hoffman Nicholas E et al. Intracoronary Cyrotective Gene Therapy: A Study of VEGF-B167 in a Pre-Clinical Animal Model of Dilated Cardiomyopathy.[J] .J Am Coll Cardiol, 2015, 66: 139-53.
· Chen Ke,Gao Lu,Liu Yu et al. Vinexin-β protects against cardiac hypertrophy by blocking the Akt-dependent signalling pathway.[J] .Basic Res Cardiol, 2013, 108: 338.
· Hu Can,Zhang Xin,Zhang Ning et al. Osteocrin attenuates inflammation, oxidative stress, apoptosis, ａnd cardiac dysfunction in doxorubicin-induced cardiotoxicity.[J] .Clin Transl Med, 2020, 10: e124.
· Zhang Bo-Fang,Jiang Hong,Chen Jing et al. Silica-coated magnetic nanoparticles labeled endothelial progenitor cells alleviate ischemic myocardial injury ａnd improve long-term cardiac function with magnetic field guidance in rats with myocardial infarction.[J] .J Cell Physiol, 2019, 234: 18544-18559.
· Lu Zeyuan,Cheng Dongsheng,Yin Jianyong et al. Antithrombin III Protects Against Contrast-Induced Nephropathy.[J] .EBioMedicine, 2017, 17: 101-107.
· Huang Si-Hui,Xu Man,Wu Hai-Ming et al. Isoquercitrin Attenuated Cardiac Dysfunction Via AMPKα-Dependent Pathways in LPS-Treated Mice.[J] .Mol Nutr Food Res, 2018, 62: e1800955.
· Zhang Xin,Lei Fang,Wang Xiao-Ming et al. NULP1 Alleviates Cardiac Hypertrophy by Suppressing NFAT3 Transcriptional Activity.[J] .J Am Heart Assoc, 2020, 9: e016419.
· Zheng Xiaolin,Peng Meng,Li Yan et al. Cathelicidin-related antimicrobial peptide protects against cardiac fibrosis in diabetic mice heart by regulating endothelial-mesenchymal transition.[J] .Int J Biol Sci, 2019, 15: 2393-2407.
