产品展示
人不均一核糖核蛋白A2/B1(HNRPA2B1)ELISA试剂盒
点击次数：14发布时间：2016/6/14 20:02:01
更新日期：2016/6/14 20:02:01
所 在 地：中国大陆
产品型号：
优质供应
详细内容
检测标本：血清,血浆,尿液,胸腹水,脑脊液,细胞培养上清,组织匀浆等
检测方法：ELISA
检测类型：酶联免疫夹心法
产品的用途：仅供科研究课题使用
价格及详细资料：齐一生物销售：021－6034 8496；181214 53965；173021 04490；.齐一生物科技（上海）有限公司提供的ELISA试剂盒受到了广大科研单位的一致肯定和认同.大品牌保证,价格公道,倾力为国内外科研院校实验室提供*优质的产品.若有需要,我司将竭诚为您服务！本试剂盒用于测定血清,血浆及相关液体样本中含量.
【人不均一核糖核蛋白A2/B1(HNRPA2B1)ELISA试剂盒】实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中该产品水平.用纯化的本产品抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入本产品抗原,再与HRP标记的本产品抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色.TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成*终的黄色.颜色的深浅和样品中的本产品呈正相关.用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值）,通过标准曲线计算样品中该产品浓度.
试剂盒组成：
| 试剂盒组成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
| 说明书 | 1份 | 1份 |
|
| 封板膜 | 2片（48） | 2片（96） |
|
| 密封袋 | 1个 | 1个 |
|
| 酶标包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 |
| 标准品：1800ng/L | 0.5ml×1瓶 | 0.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 标准品稀释液 | 1.5ml×1瓶 | 1.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 酶标试剂 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 样品稀释液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 显色剂A液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 显色剂B液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 终止液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 浓缩洗涤液 | （20ml×20倍）×1瓶 | （20ml×30倍）×1瓶 | 2-8℃保存 |
齐一生物销售：021－6034 8496；181214 53965；173021 04490
【人不均一核糖核蛋白A2/B1(HNRPA2B1)ELISA试剂盒】标本要求：
1．标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验.若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性.
操作步骤：
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔,在、第二孔中分别加标准品100μl,然后在、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀；然后从孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉.（稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为1200 ng/L,800 ng/L ,400 ng/L,200ng/L, 100 ng/L）. 【人不均一核糖核蛋白A2/B1(HNRPA2B1)ELISA试剂盒】
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同）、待测样品孔.在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）.加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀.
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟.
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用.
5. 洗涤：小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干.
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外.
7. 温育：操作同3.
8. 洗涤：操作同5.
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl,终止反应（此时蓝色立转黄色）.
11. 测定：以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）. 测定应在加终止液后15分钟以内进行.
注意事项：
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存.
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果. 【人不均一核糖核蛋白A2/B1(HNRPA2B1)ELISA试剂盒】
3． 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差.一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排抢加样.
4． 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔.如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔孔的OD值）,请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定,计算时请*后乘以总稀释倍数（×n×5）.
5． 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染.
6． 底物请避光保存.
7． 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理.
9． 本试剂不同批号组分不得混用.
10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准.
计算：
以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,
在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD
值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释
倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标
准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值
代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释
倍数,即为样品的实际浓度.
试剂盒性能：
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上.
2.批内与批见应分别小于9%和11%
保存条件及有效期：
1.试剂盒保存；2-8℃.
2．有效期：6个月
QY-AC10仓鼠肾成纤维细胞 YXK-21YXK-21CCL-10
QY-AC2007小鼠表皮细胞 JB6 Cl 30-7bJB6Cl30-7bCRL-2007
QY-AC1658小鼠胚胎细胞 NIH/3T3NIH/3T3CRL-1658
QY-AC2586小鼠血管内皮瘤细胞 EOMAEOMACRL-2586
QY-AC1503小鼠胚胎纤维细胞 STO STOCRL-1503
QY-AC001大鼠肝上皮样干细胞 WB-F344WB-F344
QY-AC002小鼠乳腺癌细胞 4T14T1
QY-AC003小鼠睾丸细胞 TM4TM4
QY-AC004大鼠垂体瘤细胞 GH3GH3
QY-AC005大鼠雪旺细胞 RSC96RSC96
QY-AC006大鼠肝细胞 BRL3ABRL3A
QY-AC007大鼠肝细胞 BRLBRL
QY-AC008大鼠小肠隐窝上皮细胞IEC-6IEC-6
QY-AC009小鼠肾癌细胞 RencaRenca
QY-AC010袋鼠肾细胞 Pt-K2Pt K2Pt-K2PtK2
QY-AC011非洲绿猴肾细胞 BS-C-1BS-C-1
QY-AC012小鼠神经胶质瘤细胞 G422G422
QY-AC013小鼠肝癌细胞 H22 H22
QY-AC014非洲绿猴肾细胞 VeroVero
QY-AC015猪肾细胞系 PK15PK15
QY-AC016猪肾细胞系 PK13PK13
QY-AC017猪睾丸细胞系 STST
QY-AC038中国仓鼠卵巢细胞 CHOCHO
QY-AC047中国仓鼠卵巢细胞 CHO-K1CHO-K1
QY-AC048小鼠骨髓瘤细胞 SP2/0SP2/0
QY-AC049小鼠巨噬细胞 Ana-1Ana-1
QY-AC050小鼠小胶质瘤细胞 Bv-2Bv-2
QY-AC051大鼠心肌细胞 H9C22-1H9C22-1
QY-AC052大鼠肾小球系膜细胞 HBZY-1HBZY-1
QY-AC053大鼠胰岛素瘤细胞 INS-1INS-1
