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人胰抑制素(Pancreastatin)ELISA试剂盒厂家
点击次数:34发布时间:2016/8/14 19:31:05
更新日期:2016/8/14 19:31:05
所 在 地:中国大陆
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优质供应
详细内容
ELISA 检测的目的是为实验提供准确可靠的定量分析实验依据。为了保证实验数据的可靠性,在实验过程中必须坚持全面质量控制和全过程质量控制。在收集标本前都必须有一个完整的计划。齐一生物销售:021-6034 8496;181214 53965;173021 04490
注意事项:
◆ 每个标本量收集体积= 100ul × 检测种类,如要做复孔,标本量收集体积= 100ul × 检测种类×2 。
◆ 对于作某一个具体指标来说,先用一系列稀释度作一批标本测定,得出对实验有意义的一个稀释度(即测定剂量反应曲线),然后用一个*适稀释度测定即可。
◆ 收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本,储存在4℃备用,如有特殊原因需要周期收集标本,将标本及时分装后放在-20℃ 或-70℃ 条件下保存。避免反复冻融。标本 2 -8 ℃ 可保存48 小时.-20℃ 可保存1个月。 -70 度可保存6个月。部分激素类标本需添加抑肽酶。
◆ 血清标本采集时,应注意避免溶血,红细胞溶解时会释放出具有过氧化物酶活性的物质,以 HRP为标记的 ELISA 测定中,溶血标本可能会增加非特异性显色。
【人胰抑制素(Pancreastatin)ELISA试剂盒厂家】◆ 为了保证尿液检测结果的准确性,必须正确收集尿液标本和保存。盛尿容器要清洁干燥。使用一次性的容器(如塑料尿杯),避免因用药并清洗不干净而造成的污染,影响检测结果。尿液标本必须新鲜,留取后,应及时检测或保存,以免细菌繁殖。因在室温中久置后(尤其是夏季)尿中磷酸盐等可析出结晶而干扰检测。
◆ 标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性 HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在 ELISA中可使本底加深。
◆ 冻结标本融解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混和,不要在混匀器上强烈振荡。
◆ 混浊或有沉淀的标本应先离心或过滤,澄清后再检测。
◆ 反复冻融会使蛋白效价降低,所以待测标本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。也可加入适当防腐剂。
◆ 如果您在实验中遇到任何特殊问题,敬请咨询 021-60348496标本类型
ELISA常见的标本一般包括:
◆ 液体类标本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
◆ 培养细胞
◆ 组织标本
这些标本收集的时间、方法和保存都有一定的要求。
【人胰抑制素(Pancreastatin)ELISA试剂盒厂家】标本的保存
一般说来,在 5 天内测定的标本可放置于 4℃,超过一周测定的需低温冻存。
对收集后当天进行检测的标本,储存在 4 ℃ 备用,如有特殊原因需要周期收集标本, 将标本及时分装后放在 -20 ℃ 或 -70 ℃ 条件下保存。避免反复冻融。 标本 2 -8 ℃ 可保存 48 小时,-20 ℃ 可保存 1 个月。-70 度可保存 6 个月。部分标本也可加入适当防腐剂,激素类标本需添加抑肽酶。标本的处理 可用作 ELISA 测定的标本十分广泛,体液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液)、细胞培养上清、细胞、组织等均可作标本以测定其中某种成份。有些标本可直接进行测定,有些则需经预处理。
◆ 血清:
室温血液自然凝固 10-20 分钟后,离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。收集上清。如有沉淀形成,应再次离心。
◆ 血浆:
应根据试剂盒的要求选择 EDTA 、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,加入 10 %( v/v )抗凝剂 ( 0.1M 柠檬酸钠或 1% heparin 或 2.0%EDTA.Na2) 混合 10-20 分钟后,离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清如有沉淀形 成,应再次离心。
【人胰抑制素(Pancreastatin)ELISA试剂盒厂家】◆ 尿液、胸腹水、脑脊液:
用无菌管收集。离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清。如有沉淀形成,应再次离心。
◆ 细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清。检测细胞内的 成份时,用 PBS ( PH7.2-7.4 )稀释细胞悬液,细胞浓度达到 100 万 /ml 左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
◆ 细胞:
检测细胞的成份时,对于贴壁细胞,去除培养液,用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。加入适量裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞10 秒后,细胞就会被裂解。对于悬浮细胞,离心收集细胞,用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍.加入适量裂解液, 用枪吹打把细胞吹散。用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多,必需分装然后再裂解。充分裂解后,10000-14000g离心3-5 分钟,取上
清,即可进行后续操作。
【人胰抑制素(Pancreastatin)ELISA试剂盒厂家】◆ 组织标本:
切割标本后,称取重量。加入一定量的 PBS或组织蛋白萃取试剂,缓冲液中可加入蛋白酶抑制剂。用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清置于 -20 度或 - 70 度保存,如有必要,可以将样品浓缩干燥。分装后一份待检测,其余冷冻备用。齐一生物销售:021-6034 8496;181214 53965;173021 04490
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9001620 Rotor-Gene Q 2plex System CNY
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